Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50iu/ml+120iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - nedostatek antitrombinu iii - antitrombotické činidla - atryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. atryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1000iu - koagulaČnÍ faktor viii

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2000iu - koagulaČnÍ faktor viii

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1200iu - koagulaČnÍ faktor ix

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.