Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiska medel - intratekal behandling av lymfomatös meningit. i de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

questcor pharmaceuticals inc - cyanokobalamin - näsgel - 5,5 mg/ml - glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; cyanokobalamin 5,5 mg aktiv substans - cyanokobalamin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - testosteron - transdermal gel - 20 mg/g - testosteron 20 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indivior europe limited - buprenorfin - injektionsvätska, depotlösning - 100 mg - buprenorfin 100 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indivior europe limited - buprenorfin - injektionsvätska, depotlösning - 300 mg - buprenorfin 300 mg aktiv substans

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.