Tenossis 150 mg + 22400 U.I. Comprimido revestido por película Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tenossis 150 mg + 22400 u.i. comprimido revestido por película

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - Ácido ibandrónico + colecalciferol - comprimido revestido por película - 150 mg + 22400 u.i. - colecalciferol 22400 u.i. ; ibandronato de sódio mono-hidratado 160.34 mg - bisphosphonates, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Tenossis 150 mg + 22400 U.I. Comprimido revestido por película Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tenossis 150 mg + 22400 u.i. comprimido revestido por película

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - Ácido ibandrónico + colecalciferol - comprimido revestido por película - 150 mg + 22400 u.i. - colecalciferol 22400 u.i. ; ibandronato de sódio mono-hidratado 160.34 mg - bisphosphonates, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Tenossis 150 mg + 22400 U.I. Comprimido revestido por película Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tenossis 150 mg + 22400 u.i. comprimido revestido por película

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - Ácido ibandrónico + colecalciferol - comprimido revestido por película - 150 mg + 22400 u.i. - colecalciferol 22400 u.i. ; ibandronato de sódio mono-hidratado 160.34 mg - bisphosphonates, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Tenossis 150 mg + 22400 U.I. Comprimido revestido por película Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tenossis 150 mg + 22400 u.i. comprimido revestido por película

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - Ácido ibandrónico + colecalciferol - comprimido revestido por película - 150 mg + 22400 u.i. - colecalciferol 22400 u.i. ; ibandronato de sódio mono-hidratado 160.34 mg - bisphosphonates, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Afinitor Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo mama avançado cancerafinitor é indicado para o tratamento da hormona-receptor-positivo, her2/neu-negativo avançado de câncer de mama, em combinação com exemestane, em mulheres na pós-menopausa sem sintomático visceral da doença depois de recorrência ou progressão depois de um não-esteróide, inibidor da aromatase. tumores neuroendócrinos do pâncreas originafinitor é indicado para o tratamento de ou metastático, irressecável, bem ou moderadamente diferenciado tumores neuroendócrinos do pâncreas origem em adultos com doença progressiva. tumores neuroendócrinos do aparelho digestivo ou de pulmão originafinitor é indicado para o tratamento de ou metastático, irressecável, bem diferenciado (grau 1 ou grau 2) não-funcional tumores neuroendócrinos do aparelho digestivo ou de pulmão de origem em adultos com doença progressiva. renal-célula carcinomaafinitor é indicado para o tratamento de pacientes com avançada renal-carcinoma de células, cuja doença progrediu no ou após o tratamento com vegf-alvo de terapia.

Rapamune Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - rapamune é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos com risco imunológico baixo a moderado que recebe transplante renal. recomenda-se que rapamune ser usado, inicialmente, em combinação com ciclosporina microemulsion e corticosteróides por 2 a 3 meses. rapamune pode ser continuado como terapia de manutenção com corticosteróides só se ciclosporina microemulsion pode ser progressivamente descontinuado. rapamune é indicado para o tratamento de pacientes com esporádica linfangioleiomiomatose com moderada doença pulmonar ou de declínio da função pulmonar.

Torisel Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agentes antineoplásicos - renal-célula carcinomatorisel é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançada renal-carcinoma de células (rcc), que têm, pelo menos, três dos seis prognóstica fatores de risco. manto-célula lymphomatorisel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com recidiva e / ou refratários manto linfoma de células (mcl).

DEPAKENE Brasilien - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

depakene

abbott laboratÓrios do brasil ltda - valproato de sódio, Ácido valprÓico - anticonvulsivantes

DEPAKOTE Brasilien - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

depakote

abbott laboratÓrios do brasil ltda - divalproato de sÓdio - anticonvulsivantes

DIVALCON Brasilien - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

divalcon

abbott laboratÓrios do brasil ltda - divalproato de sÓdio - anticonvulsivantes