Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se afsnit 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levende svækkede bovint respiratorisk syncytial virus (brsv), stamme, lym-56 - immunologicals for bovidae, kvæg, levende virale vacciner, bovint respiratorisk syncytial virus (brsv) - kvæg - aktiv immunisering af kvæg er at reducere virus kaste-og respiratorisk kliniske symptomer forårsaget af bovint respiratorisk syncytial virus infektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverede influenza-a-virus / svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationduration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologier, inaktiverede virale vacciner til svin, svineinfluenzavirus - svin - aktiv immunisering af svin fra 8 uger frem mod pandemisk h1n1 svineinfluenzavirus for at reducere viral lungelast og viral udskillelse. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modificeret levende svine respiratorisk og reproduktiv syndrom virus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - svin - til aktiv immunisering af klinisk raske svin fra 1 dag af alder i en porcine respiratory og reproduktiv syndrom (prrs) - virus forurenet miljøet, at reducere viraemia og nasal kaste forårsaget af infektion med europæisk stammer af prrs-virus (genotype 1). fedtsvin: desuden blev vaccination af seronegative 1-dages gamle grise påvist for signifikant at reducere lungelæsioner mod udfordring indgivet efter 26 uger efter vaccination. vaccination af seronegative 2 uger gamle smågrise blev påvist, at reducere lunge læsioner og mundtlige kaste imod udfordringen administreres på 28 dage, og på 16 uger efter vaccination. gylte og søer: ud, før graviditet vaccination af klinisk raske gylte og søer, enten seropositive eller seronegative, blev påvist, at reducere transplacental infektion forårsaget af prrs-virus i løbet af tredje trimester af graviditeten, og for at mindske den dermed forbundne negative indvirkning på den reproduktive ydeevne (reduktion af forekomst af dødfødsler, grisling viraemia ved fødslen og ved fravænning, af lunge læsioner og viral load i lungerne i smågrise til fravænning).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - immune sera og immunoglobuliner, - synagis er indiceret til forebyggelse af alvorlige lavere-lunge-tarmkanalen sygdomme, der kræver indlæggelse forårsaget af respiratorisk syncytial virus (rsv) hos børn med høj risiko for rsv sygdom:børn født på 35 uger af drægtigheden eller mindre og mindre end seks måneder af alder ved påbegyndelsen af rsv sæsonen;børn mindre end to år, og som kræver behandling for bronkopulmonal dysplasi inden for de sidste seks måneder;børn under to år og med haemodynamically væsentlige medfødte hjertesygdomme.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakterielle midler til systemisk brug, - vibativ er indiceret til behandling af voksne med nosokomiel pneumoni herunder respirator-associeret pneumoni, kendt eller mistænkt for at være forårsaget af methicillin-resistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bør kun anvendes i situationer, hvor det er kendt eller mistanke om, at andre alternativer ikke er egnet. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..