Puregon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2023

Aktiv bestanddel:

follitropin beta

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutiske indikationer:

Bij de vrouw:Puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, PCOS) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

1996-05-02

Indlægsseddel

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PUREGON 150 IE/0,18 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 300 IE/0,36 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 600 IE/0,72 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 900 IE/1,08 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FOLLITROPINE BÈTA
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Puregon en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PUREGON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Puregon oplossing voor injectie
_ _
bevat follitropine bèta, een hormoon bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Puregon kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Puregon worden toegepast om een eisprong te
laten plaatsvinden.
Bij gebruik van kunstmatige voortplantingstechnieken, zoals
_in-vitro_
ferti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 150 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,18 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 300 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,36 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 600 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,72 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 900 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 1,08 ml 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik