Pioglitazone Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-06-2023

Aktiv bestanddel:

pioglitazón hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf  

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná (pozri časť 4.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-03-15

Indlægsseddel

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG A 45 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pioglitazone Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pioglitazone Actavis
3.
Ako užívať Pioglitazone Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pioglitazone Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIOGLITAZONE ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Pioglitazone Actavis obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na
liečbu diabetes mellitus 2. typu
(cukrovka nevyžadujúca podávanie inzulínu), keď nie je vhodná
liečba metformínom alebo keď liečba
týmto liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky sa
obyčajne objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte na diabetes mellitus 2. typu, Pioglitazone Actavis pomáha
regulovať hladinu vášho krvného
cukru tým, že váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa
v ňom tvorí. Váš lekár po 3 až 6
mesiacoch od začatia užívania lieku skontroluje, či na vás
Pioglitazone Actavis pôsobí.
Pioglitazone Actavis sa môže používať samostatne u pacientov,
ktor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pioglitazone Actavis 15 mg tablety
Pioglitazone Actavis 30 mg tablety
Pioglitazone Actavis 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pioglitazone Actavis 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 37,77 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Pioglitazone Actavis 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 75,54 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Pioglitazone Actavis 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 113,31 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Pioglitazone Actavis 15 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 5,5 mm a s označením „TZ15“
na jednej strane.
Pioglitazone Actavis 30 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 7 mm a s označením „TZ30“ na
jednej strane.
Pioglitazone Actavis 45 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 8 mm a s označením „TZ45“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie
m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt