Orgovyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
21-12-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2023

Aktiv bestanddel:

Relugolix

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L02BX

INN (International Name):

relugolix

Terapeutisk gruppe:

Endokrinná terapia

Terapeutisk område:

Prostatické nádory

Terapeutiske indikationer:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2022-04-29

Indlægsseddel

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ORGOVYX 120 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
relugolix
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Orgovyx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Orgovyx
3.
Ako užívať Orgovyx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Orgovyx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORGOVYX A NA ČO SA POUŽÍVA
Orgovyx obsahuje účinnú látku relugolix. Používa sa na liečbu
dospelých pacientov s pokročilou
rakovinou prostaty, ktorí reagujú na hormonálnu liečbu.
Relugolix funguje tak, že blokuje krok v procese, ktorý signalizuje,
aby semenníky produkovali
testosterón (mužský pohlavný hormón). Keďže testosterón môže
stimulovať rast rakoviny prostaty,
relugolix jeho znížením na veľmi nízke hladiny zabraňuje rastu a
deleniu buniek rakoviny prostaty.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ORGOVYX
_ _
NEUŽÍVAJTE ORGOVYX
-
ak ste alergický na relu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Orgovyx 120 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 120 mg relugolixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetločervená filmom obalená tableta mandľového tvaru (11 mm
[dĺžka] × 8 mm [šírka]) s „R“ na
jednej strane a „120“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Orgovyx je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým
hormonálne senzitívnym
karcinómom prostaty.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Orgovyx majú iniciovať a sledovať špecializovaní
lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou rakoviny prostaty.
Dávkovanie
Liečba liekom Orgovyx sa má začať začiatočnou 360 mg dávkou
(tri tablety) v prvý deň, po ktorej
nasleduje 120 mg dávka (jedna tableta) jedenkrát denne približne v
rovnakom čase každý deň.
Keďže relugolix neindukuje zvýšenie koncentrácií testosterónu,
nie je potrebné na začiatku liečby ako
ochranu pred zvýšením pridávať antiandrogén.
_Úprava dávky na použitie s inhibítormi P-gp _
Vyhnite sa súbežnému podávaniu lieku Orgovyx s perorálnymi
inhibítormi P-glykoproteínu (P-gp).
Ak sa súbežnému podávaniu nedá vyhnúť, najskôr sa má užiť
Orgovyx a medzi jednotlivými dávkami
má byť aspoň 6 hodín (pozri časť 4.5). Ak je potrebná
krátkodobá liečba inhibítorom P-gp, liečba
liekom Orgovyx sa môže prerušiť až na 2 týždne.
3
_Úprava dávky na použitie s kombinovaným induktorom P-gp a silným
induktorom CYP3A _
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému podávaniu lieku 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik