Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-12-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2022

Aktiv bestanddel:

nyxthracis

Tilgængelig fra:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-kode:

J06BB22

INN (International Name):

obiltoxaximab

Terapeutisk gruppe:

Seruri imune și imunoglobuline,

Terapeutisk område:

Anthrax

Terapeutiske indikationer:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2020-11-18

Indlægsseddel

                                23
B.
PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NYXTHRACIS 100 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
obiltoxaximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NYXTHRACIS și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze NYXTHRACIS
3.
Cum se administrează NYXTHRACIS
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează NYXTHRACIS
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NYXTHRACIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NYXTHRACIS conține substanța activă obiltoxaximab. Obiltoxaximabul
este un anticorp
monoclonal, un tip de proteină care se leagă de toxinele produse de
bacteria care provoacă antraxul și
determină inactivarea lor.
NYXTHRACIS este utilizat în asociere cu medicamente antibiotice
pentru a trata adulți și copii care
suferă de antrax provocat de pătrunderea bacteriei pe cale
respiratorie (antrax de inhalație).
NYXTHRACIS poate fi utilizat și dacă este posibil ca dumneavoastră
să fi intrat în contact cu bacteria
sau sporii bacteriei care provoacă antraxul, însă nu aveți
simptome ale bolii, precum și în cazul în care
nu există a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NYXTHRACIS 100 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat conține obiltoxaximab 100 mg.
Un flacon de 6 ml conține obiltoxaximab 600 mg.
Obiltoxaximabul este produs în celule murine GS-NS0 de mielom prin
tehnologia ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut
Un ml de concentrat conține sorbitol 36 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril).
NYXTHRACIS este o soluție de la limpede la opalescentă, de la
incoloră la gălbuie sau ușor maroniu-
gălbuie care poate conține o serie de particule proteice cu aspect
de la transparent la alb (care vor fi
îndepărtate prin filtrarea la nivelul liniei de perfuzie) cu
valoarea pH de 5,5 și valoarea osmolalității
între 277 și 308 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
NYXTHRACIS este indicat în combinație cu antimicrobiene adecvate
pentru tratamentul antraxului
de inhalație cauzat de
_Bacillus anthracis_
la toate categoriile de vârstă (vezi pct. 5.1).
NYXTHRACIS este indicat pentru a asigura profilaxia post-expunere
împotriva antraxului de
inhalație la toate categoriile de vârstă, în cazul în care nu
există alte opțiuni terapeutice sau nu sunt
adecvate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
NYXTHRACIS trebuie administrat imediat ce starea clinică o impune.
Tratamentul farmacologic și monitorizarea adecvate trebuie să fie
întotdeauna disponibile în cazul în
care, după administrarea de NYXTHRACIS survine un eveniment de tip
anafilaxie.
Doze
Doza recoman
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt