MabThera subkutan 1600 mg/13.4 ml Solution pour Injection sous-cutanée

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

rituximabum

Tilgængelig fra:

Roche Pharma (Schweiz) AG

ATC-kode:

L01FA01

INN (International Name):

rituximabum

Lægemiddelform:

Solution pour Injection sous-cutanée

Sammensætning:

rituximabum 1600 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 13.4 ml.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Biotechnologika

Terapeutisk område:

Non Hodgkinien Lymphome

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Produktets egenskaber

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
MabThera® sous-cutané
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
MabThera® sous-cutané
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rituximabum (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO
[Chinese Hamster Ovary]).
Excipients
Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (produite par génie génétique à
l'aide de cellules CHO [Chinese
Hamster Ovary]), L-histidinum, L-histidini
hydrochloridum-monohydricum, α,α-trehalosum dihydricum, L-
methioninum, polysorbatum 80 (produit à partir de maïs
génétiquement modifié), aqua ad iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 flacon de 11,7 ml de solution pour injection sous-cutanée contient
1400 mg de rituximab.
1 flacon de 13,4 ml de solution pour injection sous-cutanée contient
1600 mg de rituximab.
Indications/Possibilités d’emploi
Lymphomes non hodgkiniens
Traitement de patients non prétraités atteints de lymphome non
hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades
III-IV) et présentant une charge tumorale élevée, en association
avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de
réponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en
monothérapie peut être administré
pendant 2 ans.
Traitement d'entretien de patients attei