Locatim (previously Serinucoli)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2021

Aktiv bestanddel:

Goveđi koncentrirani laktozum koji sadrži specifične imunoglobuline G protiv E. coli F5 (K99) adhezina

Tilgængelig fra:

Biokema Anstalt

ATC-kode:

QI02AT01

INN (International Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapeutisk gruppe:

Telad, neonatalno manje od 12 sati

Terapeutisk område:

Imunološki za bovide

Terapeutiske indikationer:

Smanjenje smrtnosti uzrokovano enterotoksikozom povezanom s E. coli F5 (K99) adhezin tijekom prvih dana života kao dodatak kolostrumu iz brane.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

1999-03-29

Indlægsseddel

                                15
B. UPUTA O VMP
_ _
16
UPUTA O VMP:
LOCATIM ORALNU OTOPINU ZA NOVOROĐENU TELAD STAROSTI DO 12 SATI.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
_ _
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Locatim oralna otopina za novorođenu telad starosti do 12 sati.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Koncentrirani goveđi laktoserum sa specifičnim G imunoglobulinima
protiv adhezina
_ E. coli_
F5 (K99)

2.8* log
10
/ml.
* metoda ELISA
Metil parahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Smanjenje smrtnosti uzrokovane enterotoksikozom povezanom s adhezinom
_ E. coli_
F5 (K99) za
vrijeme prvih dana života kao dopuna maternalnom kolostrumu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNA VRSTA ŽIVOTINJA
Novorođena telad starosti do 12 sati
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Oralna primjena 60 ml što je prije moguće, po mogućnosti unutar
prva četiri sata, ali ne kasnije od 12
sati poslije teljenja.
17
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Proizvod se daje u čistom obliku ili razrijeđen u mlijeku ili
zamjeni za mlijeko unutar prvih 12 sati
teletova života, po mogućnosti čim postane receptivno. Ako tele
oklijeva uzeti otopinu, može se dati
običnom špricom u usta.
Osim otopine, tele mora dobivati normalni kolostrum.
U nedostatku podataka koji izričito ukazuju na neškodljivost više
od jedne ponovljene doze,
preporučuje se davanje samo jedne doze.
10.
KARENCIJA(E)
_ _
Nula dana.
11.
POSEBNE MJERE PRI ČUVANJU
Držati izvan pogleda i dosega djece.
Čuvati u hladn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Locatim oralna otopina za novorođenu telad starosti do 12 sati.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI
Koncentrirani goveđi laktoserum sa specifičnim G imunoglobulinima
protiv adhezina
_ E. coli_
F5 (K99)

2.8* log
10
/ml.
* metoda ELISA
POMOĆNE TVARI
Metil parahidroksibenzoat

0.8 mg/ml.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Novorođena telad starosti do 12 sati
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Smanjenje smrtnosti uzrokovane enterotoksikozom povezanom s adhezinom
_ E. coli_
F5 (K99) za
vrijeme prvih dana života kao dopuna maternalnom kolostrumu.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Proizvod se dobiva od kolostruma prikupljenog od krava držanih u
vanjskim uvjetima. Osim
protutijela za
_E. coli_
F5 (K99), kolostrum također sadrži protutijela za druge
mikroorganizme, što je
rezultat cijepljenja i/ili izloženosti krave donatora
mikroorganizmima u njihovom okolišu.
Ovo treba imati na umu kada se planira program vakcinacije za telad
koja prima Locatim.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Ovaj proizvod može sadržavati protutijela za virus BVD-a.
_ _
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
3
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nisu poznate.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA ILI LAKTACIJE
Ovaj proizvod nije namijenjen za primjenu za vrijeme graviditeta ili
laktacije.
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
imunološkog veterinarsko-
medicinskog proizvoda kada se primjenjuje s bilo kojim drugim
veterinarsko-medicinskim
proizvodom. Odluku o primjeni ovog imunološkog
veterinarsko-medicinskog
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-10-2021