Lacosamide Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2023

Aktiv bestanddel:

lacosamide

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Epilessija

Terapeutiske indikationer:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2017-09-18

Indlægsseddel

                                93
-
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
94
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lacosamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lacosamide Accord
u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lacosamide Accord
3.
Kif għandek tieħu Lacosamide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lacosamide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LACOSAMIDE ACCORD U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord fih lacosamide. Dan jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu “mediċini
kontra l-epilessija”. Dawn il-mediċini jintużaw biex jikkuraw
l-epilessija.
•
Int ingħatajt din il-mediċina biex tnaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet li għandek.
GĦALXIEX JINTUŻA LACOSAMIDE ACCORD
•
Lacosamide Accord jintuża:
o
waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħrajn kontra l-epilessija
fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal ta’ sentejn u aktar biex jikkura ċertu tip ta’
epilessija kkaratterizzata bl-
okkorrenza ta’ aċċessjonijiet tat-tip feġġa parzjali kemm
b’ġeneralizzazzjoni
sekondarja kif ukoll mingħajr.
o
F’dan it-tip ta’ epilessija, l-aċċessjonijiet l-ewwel ikollhom
effett fuq 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lacosamide Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Lacosamide Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Lacosamide Accord 150 mg pilloli miksija b’rita
Lacosamide Accord 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Lacosamide Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 200 mg lacosamide.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
50 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.105 mg ta’ leċitina
(sojja)
100 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.210 mg ta’ leċitina
(sojja)
150 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.315 mg ta’ leċitina
(sojja)
200 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.420 mg ta’ leċitina
(sojja)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Lacosamide Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita roża, ovali, madwar 10.3 x 4.8 mm, b’
“L” imnaqqxa fuq naħa waħda u “50” fuq in-
naħa l-oħra.
Lacosamide Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita sofor skuri, ovali, madwar 13.0 x 6.0 mm,
b’ “L” imnaqqxa fuq naħa waħda u
“100” fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide Accord 150 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita kulur is-salamun, ovali, madwar 15.0 x 6.9
mm, b’ “L” imnaqqxa fuq naħa waħda u
“150” fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide Accord 200 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita blu, ovali, madwar 16.4 x 7.6 mm, b’
“L” imnaqqxa fuq naħa waħda u “200” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lacosamide Accord huwa indikat bħala monoterapija
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt