Lacosamide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lacosamide

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N03AX18

INN (الاسم الدولي):

lacosamide

المجموعة العلاجية:

Anti-epilettiċi,

المجال العلاجي:

Epilessija

الخصائص العلاجية:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2017-09-18

نشرة المعلومات

                                93
-
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
94
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
lacosamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lacosamide Accord
u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lacosamide Accord
3.
Kif għandek tieħu Lacosamide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lacosamide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LACOSAMIDE ACCORD U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord fih lacosamide. Dan jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu “mediċini
kontra l-epilessija”. Dawn il-mediċini jintużaw biex jikkuraw
l-epilessija.
•
Int ingħatajt din il-mediċina biex tnaqqas in-numru ta’
aċċessjonijiet li għandek.
GĦALXIEX JINTUŻA LACOSAMIDE ACCORD
•
Lacosamide Accord jintuża:
o
waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħrajn kontra l-epilessija
fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal ta’ sentejn u aktar biex jikkura ċertu tip ta’
epilessija kkaratterizzata bl-
okkorrenza ta’ aċċessjonijiet tat-tip feġġa parzjali kemm
b’ġeneralizzazzjoni
sekondarja kif ukoll mingħajr.
o
F’dan it-tip ta’ epilessija, l-aċċessjonijiet l-ewwel ikollhom
effett fuq 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lacosamide Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Lacosamide Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Lacosamide Accord 150 mg pilloli miksija b’rita
Lacosamide Accord 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Lacosamide Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola waħda miksija b’rita fiha 200 mg lacosamide.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
50 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.105 mg ta’ leċitina
(sojja)
100 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.210 mg ta’ leċitina
(sojja)
150 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.315 mg ta’ leċitina
(sojja)
200 mg: Kull pillola miksija b’rita fiha 0.420 mg ta’ leċitina
(sojja)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Lacosamide Accord 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita roża, ovali, madwar 10.3 x 4.8 mm, b’
“L” imnaqqxa fuq naħa waħda u “50” fuq in-
naħa l-oħra.
Lacosamide Accord 100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita sofor skuri, ovali, madwar 13.0 x 6.0 mm,
b’ “L” imnaqqxa fuq naħa waħda u
“100” fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide Accord 150 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita kulur is-salamun, ovali, madwar 15.0 x 6.9
mm, b’ “L” imnaqqxa fuq naħa waħda u
“150” fuq in-naħa l-oħra.
Lacosamide Accord 200 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita blu, ovali, madwar 16.4 x 7.6 mm, b’
“L” imnaqqxa fuq naħa waħda u “200” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lacosamide Accord huwa indikat bħala monoterapija
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات