Vokanamet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-07-2023

Aktiv bestanddel:

canagliflozin, metformiin vesinikkloriid

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BD16

INN (International Name):

canagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiske indikationer:

Vokanamet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin alonein patsientidele nende maksimaalselt lubatud annustes metformiin koos teiste glükoosi langetavaid ravimeid, sh insuliini, kui need ei taga piisavat kontrolli glycaemic. patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon canagliflozin ja metformiin, nagu eraldi tabletsFor uuringu tulemuste suhtes kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2014-04-23

Indlægsseddel

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VOKANAMET 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VOKANAMET 150 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vokanamet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vokanameti võtmist
3.
Kuidas Vokanameti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vokanameti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VOKANAMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vokanamet sisaldab kahte erinevat toimeainet: kanagliflosiini ja
metformiini. Need kaks toimeainet
töötavad koos, aga erineval viisil, et kontrollida vere
suhkrusisaldust, ja aitavad vältida südamehaigust
2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel.
Ravimit saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks insuliin, DPP-4 inhibiitor (nagu
sitagliptiin, saksagliptiin või linagliptiin),
sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või glipisiid) või pioglitasoon],
mis vähendavad veresuhkrusisaldust.
Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi suhkurtõve raviks neist
ravimitest üht või enamat. Vokanameti
kasutatakse juhul, kui teie veresuhkrusisaldust ei saa piisavalt
kontrollida metformiiniga üksi või koos
teiste diabeediravimitega. Kui te juba kasutate kanagl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
50 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
150 mg kanagliflosiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vokanamet 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, roosa, kapslikujuline, 20 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, beež, kapslikujuline, 21 mm
pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, helekollane, kapslikujuline, 21
mm pikk, mille ühel küljel on
pimetrükk „CM” ja teisel küljel „418”.
Vokanamet 150 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on õhukese polümeerikattega, lilla, kapslikujuline, 22 mm
pikk, mille ühel küljel on pimetrükk
„CM” ja teisel küljel „611”.
3
4.
KLI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-05-2014