Viracept

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-06-2014

Aktiv bestanddel:

nelfinavir

Tilgængelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

HIV-infeksjoner

Terapeutiske indikationer:

Viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. I protease-inhibitor (PI)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

1998-01-22

Indlægsseddel

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
58
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRACEPT 50 MG/G PULVER
Nelfinavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det vi
dere til andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivir
kningene blir alvorlige eller plagsomme, eller du
merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Viracept er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Viracept.
3.
Hvordan du bruker Viracept
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Viracept
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA VIRACEPT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VIRACEPT ER
Viracept inneholder et legemiddel som heter nelfinavir, som
er en ”proteasehemmer”. Det tilhører en
gruppe legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
HVA VIRACEPT BRUKES MOT
Viracept brukes sammen med andre antiretrovirale legemidler for å:
•
Virke mot humant immunsviktvirus (HIV). Dette bidrar til å redusere
antallet HIV-partikler
iblodet dit
t.
•
Øke antallet av noen celler i blodet ditt for å bekjempe infeksjon.
Disse kalles CD4
hviteblodlegemer. Antallet
av disse reduseres spesielt når du har en HIV infeksjon. Dette kan
føre tiløkt risiko for mange typer infeksjoner.
Viracept vil ikke helbrede HIV-infeksjonen. Du kan fortsatt få
infeksjoner eller andre sy
kdommer på
grunn av HIV. Behandling med Viracept hindrer ikke at du overfører
HIV til andre via blodkontakt
eller seksuell kontakt. Du må derfor fortsatt ta forhåndsregler for
å unngå at du smitter andre med HIV
når du tar Viracept.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER VIRACEPT
BRUK IKKE_ _VI
RACEPT_: _
•
hvis du er allergisk overfor nelfinavir el
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En boks inneholder 144 g pulver. Hvert gram pulver inneholder nel
finavirmesilat tilsvarende 50 mg
nelfinavir.
Hjelpestoffer:
-
Inneholder sukrosepalmitat: 10,0 mg per gram pulver. 10,0 mg
sukrosepalmitat, som er en ester,
tilsvarer i teorien maksimalt 5,9 mg sukrose ved fullstendig
hydrolysering.
-
Inneholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram pulver.
-
Inneholder kalium: 50,0 mg dikaliumfosfat tilsvarende 22,5 mg kalium
per gram pulver.
Se pkt. 4.4.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til ”off-white” amorft pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VIRACEPT er indisert til antiretroviral kombinasjonsbehandling hos
voksne, ungdom og barn over
3 år som er smittet med humant immunsviktvirus (HIV-1).
Hos pasienter som tidligere er blitt behandlet med proteasehemmere
(PIs) bør valget av
nelfinavirbehandling baseres på individuell viral resistenstesting og
behandlingserfaring.
Se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med VIRACEPT bør initiereres av lege med erfaring i
behandling av
HIV-infeksjon.
VIRACEPT administreres oralt og skal alltid inntas sammen med mat (se
pkt. 5.2).
_Pasienter over 13 år_
:
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales for voksne og store barn (se
preparatomtalen for VIRACEPT 250 mg tabletter). Anbefalt dosering av
VIRACEPT 50 mg/g pulver
er
1250 MG TO GANGER DAGLIG ELLER 750 MG TRE GANGER DAGLIG
for pasienter som ikke kan benytte
tablettene. Alle pasienter eldre enn 13 år bør ta
ENTEN
5 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s
måleskje to ganger daglig
ELLER
3 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s måleskje tre ganger
daglig. Effekt av regimet med dosering to ganger daglig er evaluert
opp mot regimet med dosering tre
ganger daglig, hovedsakelig hos pasienter som er naive overfor
proteasehemmere (se pkt. 5.1).
_Pasienter fra 3 til 13
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-06-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik