Siklos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2023

Aktiv bestanddel:

hidroksikarbamid

Tilgængelig fra:

Theravia

ATC-kode:

L01XX05

INN (International Name):

hydroxycarbamide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Anemija, Sickle Cell

Terapeutiske indikationer:

Шиклоше je indiciran za prevenciju рецидивирующих boli сосудисто-jamice кризов, uključujući akutni sindrom grudnog koša kod djece i odraslih pacijenata koji boluju od simptomatske anemija srpastih stanica sindrom.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2007-06-29

Indlægsseddel

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIKLOS 100 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
SIKLOS 1000 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
hidroksikarbamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Siklos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Siklos
3.
Kako uzimati Siklos
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Siklos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIKLOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Siklos se uzima za prevenciju bolnih kriza, uključujući i iznenadnu
bol u prsnom košu izazvanu
bolešću srpastih stanica kod odraslih, adolescenata i djece starije
od 2 godine.
Bolest srpastih stanica je nasljedni poremećaj krvi koji pogađa
crvene krvne stanice u obliku diska.
Neke stanice postaju abnormalne, krute i poprimaju oblik mjeseca
odnosno postaju srpaste što dovodi
do anemije.
Osim toga, srpaste stanice zapinju u krvnim žilama i blokiraju
krvotok. To uzrokuje akutne bolne krize
i oštećenje organa.
U slučaju teških bolnih kriza, većini bolesnika je potreban prijem
u bolnicu. Siklos smanjuje broj bolnih
kriza i potrebu za prijemom u bolnicu povezanu s ovom bolešću.
Djelatna tvar Siklosa je hidroksikarbamid, to je tvar koja sprječava
rast i širenje nekih stanica,
primjerice krvnih stanica. To dovodi do smanjenja broja crvenih krvnih
stanica, bijelih krvnih stanica i
krvnih pločica u cirkulaciji (mijelosupresijski učinak). Kod bolesti
srpastih stanica, hidroksikarbamid

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Siklos 100 mg filmom obložena tableta.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg hidroksikarbamida.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg hidroksikarbamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela ovalna filmom obložena tableta s razdjelnom linijom na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na dva jednaka dijela. Svaka polovica
tablete ima otisnuto slovo „H“ na
jednoj strani.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela filmom obložena tableta u obliku kapsule s tri ureza na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na četiri jednaka dijela. Svaka
četvrtina tablete ima otisnuto slovo „T“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Siklos je indiciran u prevenciji rekurentnih bolnih vazookluzivnih
kriza koje uključuju akutni prsni
sindrom kod odraslih, adolescenata i djece starije od 2 godine koji
boluju od simptomatskog sindroma
srpastih stanica (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Siklosom treba propisati liječnik s iskustvom u liječenju
bolesnika sa sindromom srpastih
stanica.
Doziranje
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca starija od 2 godine _
Doziranje se treba temeljiti na tjelesnoj težini (TT) bolesnika.
Početna doza hidroksikarbamida je 15 mg/kg tjelesne težine
bolesnika, a uobičajena doza je između
15 i 30 mg/kg tjelesne težine/na dan.
Sve dok bolesnik reagira na terapiju klinički ili hematološki (npr.
povećanjem vrijednosti hemoglobina
F (HbF), prosječnog volumena crvenih krvnih stanica (MCV), smanjenjem
broja neutrofila) dozu
Siklosa treba održavati.
Ako nema odgovora kod bolesnika (recidiv krize ili izostanak smanjenja
stope javljanja krize) dnevna
se doza može povećati
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik