Oxyglobin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2020

Aktiv bestanddel:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Tilgængelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

psi

Terapeutisk område:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Terapeutiske indikationer:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

1999-11-29

Indlægsseddel

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt