Masivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2013

Aktiv bestanddel:

Masitinib mesilate

Tilgængelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutiske indikationer:

Meðferð á æxlisæxlum í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (2. eða 3. stigs) með staðfestri stökkbreyttu c-KIT tyrosín kínasa viðtaka.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2008-11-17

Indlægsseddel

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL
MASIVET 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
MASIVET 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 París
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frakkland
Prentaður fylgiseðill lyfsins verður að innihalda nafn og
heimilisfang framleiðanda sem sér um
lokasamþykkt viðkomandi lotu.
2.
HEITI DÝRALYFS
MASIVET 50 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
MASIVET 150 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
MASIVET er ljós-appelsínugul, kringlótt, filmuhúðuð tafla.
Hver tafla inniheldur annað hvort 50 mg eða 150 mg af masitinibi,
sem er virka efnið. Hver tafla
inniheldur einnig Sunset yellow FCF (E 110) aluminium lake og
títandioxíð (E 171) sem
Litarefninu
.
Töflurnar eru auðkenndar með „50“ eða „150“ á annarri
hliðinni og merki fyrirtækisins á hinni.
4.
ÁBENDING(AR)
Masivet er til meðferðar við óskurðtæku mastfrumukrabbameini (á
2. eða 3. stigi), í hundum með
staðfesta stökkbreytingu í c-kit týrósínkínasaviðtaka.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa hundinum Masivet ef hann:
•
Er hvolpafullur eða með hvolpa á spena,
•
Er yngri en 6 mánaða eða léttari en 4 kg,
•
Er með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi,
•
Er blóðlaus eða með lága daufkyrningatalningu,
•
Hefur ofnæmi fyrir masitinibi, virka efninu í Masivet, eða
hjálparefnum sem notuð eru í þetta
lyf.
22
6.
AUKAVERKANIR
MÁ BÚAST VIÐ AUKAVERKUNUM HJÁ HUNDINUM MÍNUM MEÐAN Á MEÐFERÐ
MEÐ MASIVETSTENDUR?
Eins og önnur lyf getur Masivet valdið aukaverkunum. Dýralæknirinn
þinn er best fær um að lýsa
þeim fyrir þér.
Mjög algengar aukaverkanir:
•
Væg til í meðallagi alvarleg einkenni frá meltingarvegi
(niðurgangur og uppkö
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MASIVET 50 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda.
MASIVET 150 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Masitinib 50 mg (jafngildir 59,6 mg masitinibmesylat).
Masitinib 150 mg (jafngildir 178,9 mg masitinibmesylat).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósappelsínugul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með upphleyptu
„50“ eða „150“ á annarri hliðinni og
merki fyrirtækisins á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við óskurðtæku mastfrumukrabbameini (á 2. eða 3.
stigi), í hundum með staðfesta
stökkbreytingu í c-kit týrósínkínasaviðtaka.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum yngri en 6 mánaða eða léttari en 4 kg.
Gefið ekki hundum með skerta lifrarstarfsemi, skilgreind sem AST
eða ALT > 3 x efri mörk eðlilegs
gildis (Upper Limit of Normal, ULN).
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, skilgreind sem
hlutfall prótíns og kreatíníns í þvagi
(Urinary Protein Creatinine, UPC ratio) > 2 eða albúmín < 1 x
lægri mörk eðlilegs gildis (Lower Limit
of Normal, LLN).
Gefið ekki hundum með blóðleysi (blóðrauði < 10 g/dl).
Gefið ekki hundum með daufkyrningafæð, skilgreind sem
heildarfjöldi daufkyrninga < 2.000 /mm
3
.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sé hægt að meðhöndla mastfrumukrabbamein með skurðaðgerð er
slík meðferð ávallt fyrsti kostur.
Einungis skal veita meðferð með masitinibi hjá hundum með
óskurðtækt mastfrumukrabbamein og
sem tjá stökkbreyttan c-kit týrósínkínasaviðtaka. Staðfesta
verður stökkbreyttan týrósínkínasa c-kit
viðtaka áður en meðferð hefst (sjá einnig
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik