Levitra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-12-2023

Aktiv bestanddel:

vardenafil

Tilgængelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektilní dysfunkce

Terapeutiske indikationer:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro Levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Levitra není určen pro použití u žen.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVITRA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levitra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levitra
užívat
3.
Jak se Levitra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Levitra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVITRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levitra obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Levitra působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Levitra umožňuje
dosažení erekce a její udržení po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levitra 5 mg potahované tablety
Levitra 10 mg potahované tablety
Levitra 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 10 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 10 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 20 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 20 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levitra 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně „5“.
Levitra 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„10“.
Levitra 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Levitra je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Levitra může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
3
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší populace (> 65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik