Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-04-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Produkt oversigt:

Revision: 34

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2007-01-18

Indlægsseddel

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt