Invokana

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2023

Aktiv bestanddel:

canagliflozin

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2013-11-15

Indlægsseddel

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kanagliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Invokana är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Invokana
3.
Hur du tar Invokana
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Invokana ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INVOKANA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Invokana innehåller den aktiva substansen kanagliflozin som tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
blodglukossänkande medel.
Invokana används:

för behandling av vuxna med typ 2-diabetes.
Detta läkemedel verkar genom att öka mängden socker som avlägsnas
från kroppen med urinen. På så
sätt minskar mängden socker i blodet och kan bidra till att
förebygga hjärtsjukdom hos patienter med
typ 2-diabetes. Läkemedlet hjälper också till att bromsa
försämringen av njurfunktionen hos patienter
med typ 2-diabetes genom en mekanism som inte bara är relaterad till
sänkt blodsocker.
Invokana kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel
som du eventuellt redan
använder för att behandla din typ 2-diabetes (t.ex. metformin,
insulin, en DPP-4-hämmare [t.ex.
sitagliptin, saxagliptin eller linagliptin], en sulfonureid [t.ex.
glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon) och som sänker blodsockervärdena. Du kanske redan tar
et
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Invokana 100 mg filmdragerade tabletter
Invokana 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Invokana 100 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 100 mg
kanagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje tablett innehåller 39,2 mg laktos.
Invokana 300 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller kanagliflozinhemihydrat motsvarande 300 mg
kanagliflozin.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje tablett innehåller 117,78 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Invokana 100 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är gul, kapselformad, cirka 11 mm lång, med omedelbar
frisättning och filmdragerad,
med ”CFZ” på den ena sidan och ”100” på den andra sidan.
Invokana 300 mg filmdragerade tabletter
Tabletten är vit, kapselformad, cirka 17 mm lång, med omedelbar
frisättning och filmdragerad,
med ”CFZ” på den ena sidan och ”300” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Invokana är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad diabetes mellitus typ 2 som
tillägg till kost och motion:
-
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
-
som ett tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat som gäller kombinationsbehandlingar, effekter på
glykemisk kontroll,
kardiovaskulära och renala händelser, samt de populationer som
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen av kanagliflozin är 100 mg en gång
dagligen. Hos patienter som
tolererar kanagliflozin 100 mg en gång dagligen med en uppskattad
glomerulär filtrationshastighet
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min och som behöver striktare glykemisk
kontroll,
kan dosen ökas till 300 mg en gång dagligen (se avs
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik