Intuniv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2023

Aktiv bestanddel:

guanfacine cloridrato

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Terapeutiske indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'ADHD programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2015-09-17

Indlægsseddel

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 2 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 3 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
INTUNIV 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
guanfacina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Questo foglio illustrativo è stato scritto come se dovesse essere
letto dalla persona che assume
il medicinale. Se il medicinale viene somministrato a suo figlio/a,
sostituisca “lei” con “suo
figlio/a”.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Intuniv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Intuniv
3.
Come prendere Intuniv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intuniv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INTUNIV E A COSA SERVE
CHE COS’È INTUNIV
Intuniv contiene il principio attivo guanfacina. Questo medicinale fa
parte di un gruppo di medicinali
che influiscono sull’attività del cervello. Questo medicinale può
migliorare l’attenzione, la
concentrazione e ridurre l’impulsività e l’iperattività.
A COSA SERVE INTUNIV
Que
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intuniv 1 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 2 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 3 mg compresse a rilascio prolungato
Intuniv 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 1 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 22,41 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 2 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 44,82 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 3 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 3 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa contiene 37,81 mg di lattosio (come monoidrato).
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 4 mg
Ogni compressa contiene guanfacina cloridrato, equivalente a 4 mg di
guanfacina.
_Eccipiente(i) con effetti noti_
Ogni compressa da 4 mg contiene 50,42 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 1 mg
Compresse rotonde da 7,14 mm, di colore da bianco a biancastro, con
“1MG” impresso su un lato e
“503” sull’altro.
3
Intuniv compressa a rilascio prolungato da 2 mg
Compresse di forma oblunga, 12,34 mm x 6,10 mm, di colore da bianco a
biancastro, con “2MG”
impresso su un lato e “503” sull’altro.
Intuniv compressa a rilasc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik