Intrarosa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2024

Aktiv bestanddel:

Prasteron

Tilgængelig fra:

Endoceutics S.A.

ATC-kode:

G03XX01

INN (International Name):

prasterone

Terapeutisk gruppe:

Andra könshormoner och modulatorer av könsorganen

Terapeutisk område:

Postmenopause

Terapeutiske indikationer:

Intrarosa är indicerat för behandling av vulvar och vaginalatrofi hos postmenopausala kvinnor med måttliga till svåra symptom.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2018-01-08

Indlægsseddel

                                23
B.
BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIUM
prasteron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Intrarosa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Intrarosa
3.
Hur du använder Intrarosa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Intrarosa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTRAROSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Intrarosa innehåller den aktiva substansen prasteron.
Vad Intrarosa används för
Intrarosa används till kvinnor efter klimakteriet som har måttliga
till svåra symtom på atrofi i
underlivet. Det används för att lindra symtom i vagina efter
klimakteriet, såsom torrhet eller irritation.
Symtomen orsakas av att mängden östrogen minskar i kroppen. Detta
är naturligt efter klimakteriet.
Hur Intrarosa verkar
Prasteron lindrar symtom och tecken på atrofi i underlivet genom att
ersätta det östrogen som produceras
av äggstockarna före klimakteriet. Läkemedlet förs in i slidan och
hormonet frisätts därmed precis där
det behövs. Detta kan lindra besvären i slidan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INTRAROSA
Hormonersättningsbehandling medför risker som man måste ta hänsyn
till vid beslut om att påbörja
eller fortsätta en behandling.
Det finns endast begränsade erfarenheter av att behandla kvinnor som
tidigt kommit in i klimakteriet
(på grund av att äggstockarna slutat fungera eller e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Intrarosa 6,5 mg vagitorium
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vagitorium innehåller 6,5 mg prasteron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Vagitorium
Vitt till benvitt, koniskt avsmalnande vagitorium, längd cirka 28 mm
och diameter cirka 9 mm på det
bredaste stället.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Intrarosa är avsett för behandling av vulvovaginal atrofi hos
postmenopausala kvinnor som har
måttliga till svåra symtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 6,5 mg prasteron (ett vagitorium) en gång
dagligen, vid sänggåendet.
Intrarosa för behandling av postmenopausala symtom ska endast sättas
in om symtomen har en negativ
inverkan på livskvaliteten. Under alla omständigheter ska en
noggrann risk-nyttabedömning göras
minst var 6:e månad. Behandling med Intrarosa ska endast fortgå så
länge nyttan överväger risken.
Om patienten har glömt en dos ska den tas så snart patienten kommer
ihåg det. Om det är dags för
nästa dos inom mindre än 8 timmar ska patienten dock hoppa över det
glömda vagitoriet. Två
vagitorier ska inte tas för att kompensera för en glömd dos.
_ _
_Särskilda populationer _
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering anses nödvändig för äldre kvinnor.
_ _
_Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion _
Eftersom Intrarosa utövar sin effekt lokalt i vagina behövs ingen
dosjustering för postmenopausala
kvinnor som har nedsatt njur- eller leverfunktion, eller annan
systemisk anomali eller sjukdom.
_ _
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Intrarosa för flickor i
någon åldersgrupp för indikationen
vulvovaginal atrofi på grund av menopaus.
3
Administreringssätt
Vaginal användning
Intrarosa kan föras in i vagina med ett finger eller med en
applikator som medföljer i förpackningen.
Vagitoriet ska försiktigt föras så långt in i vagina som möjligt
utan onödig kraft.
I
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt