Insulatard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-11-2020

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-11-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt