Ibandronic acid Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2023

Aktiv bestanddel:

ibandronic acid

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutiske indikationer:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2012-11-18

Indlægsseddel

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt