Fendrix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2023

Aktiv bestanddel:

hepatitis B površinski antigen

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa B (HBV) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2005-02-02

Indlægsseddel

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
FENDRIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA) (s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fendrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Fendrix
3.
Kako se primjenjuje Fendrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fendrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FENDRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Fendrix je cjepivo koje sprječava hepatitis B.
Koristi se kod bolesnika s bubrežnim smetnjama:
•
bolesnici na “hemodijalizi”- pri čemu uređaj za “dijalizu”
uklanja štetne tvari iz krvi
•
bolesnici koji će u budućnosti biti na "hemodijalizi".
Fendrix je namijenjen odraslima i mladim osobama koje imaju 15 godina
i starijima.
ŠTO JE HEPATITIS B?
Hepatitis B uzrokuje virus zbog kojeg natekne jetra.
•
Znakovi bolesti mogu biti nezamijećeni tijekom 6 tjedana do 6 mjeseci
nakon infekcije.
•
Glavni znakovi bolesti uključuju blage znakove gripe poput glavobolje
ili vrućice, osjećaja
izrazitog umora, taman urin, svijetla stolica (feces), žuta koža ili
bjeloočnice (žutica). Navedeni ili
drugi znakovi mogu značiti da bolesnik možda treba liječenje u
bolnici. Većina ljudi se potpuno
oporavi od bolesti.
•
Neki ljudi s hepatitisom B ne izgledaju i ne osjećaju se bolesno -
nemaju nikakve znakove bolesti.
•
Virus nalazimo u tjelesnim tekućinama poput onih u vagini, krvi,
sjemenoj tekućini ili slini
(pljuvački).
PRIJENOSNICI HEPATITISA B
•
Virus hepatitisa B zadrž
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fendrix suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA) (s adjuvansom, adsorbirano)
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
površinski antigen Hepatitisa B
1, 2, 3
20 mikrograma
1
uz dodatak adjuvansa AS04C koji sadrži:
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MPL)
2
50 mikrograma
2
adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 miligrama Al
3+
ukupno)
3
proizveden na stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zamućena bijela suspenzija. Nakon stajanja može se stvoriti fini
bijeli talog sa bistrim bezbojnim
supernatantom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fendrix je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) uzrokovane
bilo kojom poznatom podskupinom, kod adolescenata i odraslih bolesnika
u dobi od 15 godina i
starijih s bubrežnom insuficijencijom (uključujući bolesnike pred
hemodijalizom i na hemodijalizi).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
PRIMARNA IMUNIZACIJA
Primarna imunizacija sastoji se od 4 zasebne doze od 0,5 ml, koje se
primjenjuju prema sljedećem
rasporedu: 1 mjesec, 2 mjeseca i 6 mjeseci od datuma prve doze.
Nakon što se započne, cijeli tijek primarne imunizacije 0., 1., 2. i
6. mjeseca treba biti dovršen sa
cjepivom Fendrix, a ne sa nekim drugim komercijalno raspoloživim
cjepivom za HBV.
DOCJEPLJIVANJE (BOOSTER DOZA):
Budući da su bolesnici pred hemodijalizom kao i oni na hemodijalizi
osobito izloženi HBV-u te imaju
povećan rizik od kronične infekcije, trebalo bi razmotriti mjeru
predostrožnosti tj. dati dozu za
docjepljivanje (booster) kako bi se osigurala zaštitna razina
antitijela koja je definirana nacionalnim
preporukama i smjernicama.
3
Fendrix se može primijeniti za docjepljivanje nakon ciklusa primarne
imunizacije bilo cjepivom
Fendrix ili nekim drugim rekombinantnim cjepivom protiv he
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2023

Se dokumenthistorik