Aldara

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2024

Aktiv bestanddel:

imiquimod

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutiske indikationer:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

1998-09-18

Indlægsseddel

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Aldara 5 % krēms
imiquimodum / imihimods
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Aldara krēms un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aldara krēma lietošanas
3.
Kā lietot Aldara krēmu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aldara krēmu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Aldara krēms un kādam nolūkam to lieto
Aldara krēmu var izmantot trīs atšķirīgu slimību ārstēšanai.
Ārsts var parakstīt Aldara krēmu, lai
ārstētu:
●
Par smailajām kondilomām dēvētās kārpas (condylomata acuminata)
uz ģenitālijām
(dzimumorgāniem) un ap anālo atveri (tūpli).
●
Virspusēju bazālo šūnu karcinomu
Tā ir izplatīta lēni augoša ādas vēža forma, un ir maza
varbūtība, ka audzējs varētu pāriet uz citām
ķermeņa daļām. Šī slimība attīstās lielākoties pusmūža un
vecāka gadagājuma cilvēkiem, jo īpaši
tiem, kuriem ir gaiša āda; slimību izraisa pārmērīga
uzturēšanās saulē. Neārstēta bazālo šūnu
karcinoma var radīt izkropļojumus, jo sevišķi uz sejas, tāpēc
svarīgi to laikus atklāt un ārstēt.
●
Aktīnisko keratozi
Aktīniskās keratozes izpaužas kā nelīdzeni ādas laukumi uz ādas
cilvēkiem, kuri regulāri uzturas
saulē. Dažas ir ādas krāsā, citas ir pelēcīgas, rozā, sarkanas
vai brūnas. Tās var būt plakanas un

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALDARA 5 % krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 250 mg 5 % krēma, kurš satur 12,5 mg imihimoda
(imiquimodum).
100 mg krēma satur 5 mg imihimoda.
Palīgvielas:
Metilhidroksibenzoāts (E218) 2,0 mg/g krēma
Propilhidroksibenzoāts (E216) 0,2 mg/g krēma
Cetilspirts 22,0 mg/g krēma
Stearilspirts 31,0 mg/g krēma
Benzilspirts 20,0 mg/g krēma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms
Balts līdz viegli iedzeltens krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Imihimoda krēmu lieto slimību lokālai ārstēšanai:

Uz ārējiem dzimumorgāniem un ap anālo atveri esošas kārpas resp.
smailās kondilomas
(condylomata acuminata) pieaugušajiem.

Mazas virspusējas bazālo šūnu karcinomas (mBŠK) pieaugušajiem.

Uz sejas vai skalpa izvietotas klīniski tipiskas,
nehiperkeratotiskas, nehipertrofētas aktīniskās
keratozes (AK) pieaugušajiem ar normālu imūnās sistēmas funkciju,
kad bojātās virsmas
izmēra vai bojāto virsmu skaita dēļ krioterapija var būt
neefektīva un/vai nav pieņemama un
citas ārīgi lietojamās terapijas ir kontrindicētas vai mazāk
piemērotas.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Imihimoda krēma lietošanas biežums un ārstēšanas ilgums ir
atkarīgs no indikācijām.
Ārējo dzimumorgānu kārpas pieaugušajiem
Imihimoda krēmu lieto 3 reizes nedēļā (piem., pirmdienās,
trešdienās un piektdienās vai otrdienās,
ceturtdienās un sestdienās) pirms gulētiešanas, tam jāpaliek uz
ādas 6 līdz 10 stundas. Imihimoda
krēms jālieto tik ilgi, līdz kārpas uz dzimumorgāniem vai ap
anālo atveri vairs nav redzamas, taču ne
ilgāk par 16 nedēļām katrā no gadījumiem.
Par lietojamo zāļu daudzumu skatīt 4.2. apakšpunktā Lietošanas
veids.
3
Virspusēja bazālo šūnu karcinoma pieaugušajiem
Imihimoda krēmu lieto 6 nedēļas, pa 5 reizēm nedēļā (piem., no
pirmdienas līdz piektdienai) pirms
gulētiešanas; 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik