Aivlosin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2021

Aktiv bestanddel:

tülvalosiin

Tilgængelig fra:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kode:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Terapeutisk gruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutisk område:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Makroliidid

Terapeutiske indikationer:

PigsTreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;Ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);Ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. ChickensTreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. PheasantsTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. TurkeysTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede Ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2004-09-09

Indlægsseddel

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT:
AIVLOSIN 42,5 MG/G RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IIRIMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g.
Beež teraline pulber.
KANDJA:
Hüdreeritud magneesiumsilikaat, nisujahu
4.
NÄIDUSTUSED
•
Tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise pneumoonia ravi
ja metafülaktika. Soovitatavate annuste puhul vähenevad
kopsukahjustus ja kehamassi kadu,
kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
’t ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste uuringute
alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see
haigus on diagnoositud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
53
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate mistahes kõrvaltoimeid, k.a selliseid mida pole
käesolevas pakendi infolehes loetletud
või kui te arvate et ravim pole toimet avaldanud, siis teavitage
palun sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS JA –MEETOD
Segatuna söödaga.
Ainult kuivsööda hulka segatuna.
Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja metafülaktika
Annus: 2,125 mg tülvalosiini kilogrammi kehamassi kohta päevas
segatuna söödaga 7 päeva järjest.
Sekundaarne nakkus mikroorganismidega
_Pasteurella multocida_
ja
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
võib põhjustada ensootilise pneumoonia tüsist
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu
Beež granuleeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
•
Tülvalosiinile tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise
pneumoonia ravi ja metafülaktika. Soovitatavate annusta puhul
vähenevad kopsukahjustus ja
kehamassi kadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infektsiooni ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste
uuringute alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see haigus on diagnoositud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ägedate nakkuste ja tugevalt vähenenud sööda ja joogi
tarvitamisega sigu tuleb ravida sobiva süstitava
preparaadiga.
Üldiselt on teiste makroliidide (nt tülosiini) resistentsusjuhtude
korral
_B. hyodysenteriae_
tüvede
minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) väärtused suuremad.
Tundlikkuse vähenemise
kliiniline tähtsus ei ole veel täielikult selge. Ristresistentsus
tülvalosiini ja teiste makroliididega pole
välistatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Uuesti nakatumise riski vähendamiseks tuleb järgida head
loomapidamis- ja hügieenitava.
3
Hea kliinilise tava kohaselt põhineb ravi loomalt isoleeritud
bakterite tundlikkustestidel. Kui neid ei
ole võimalik teha, tuleb ravi aluseks võtta kohalikud (piirkonna,
talu tasandil) epidemioloogilised
andmed sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi omaduste kokkuvõttes antud juhistest kõrvalekaldumine
veterinaarravimi kasut
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik