Adasuve

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2022

Aktiv bestanddel:

loxapine

Tilgængelig fra:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kode:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Terapeutisk gruppe:

Živčni sistem

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Adasuve je indicirano za hiter nadzor blage do zmerne agitacije pri odraslih bolnikih s shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo redno zdraviti takoj po nadzoru akutnih simptomov agitacije.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2013-02-20

Indlægsseddel

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni vrečki do uporabe, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/823/001 (5 inhalatorjev z enkratnim odmerkom)
EU/1/13/823/003 (1 inhalator z enkratnim odmerkom)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
33
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje
loksapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En inhalator dostavi 4,5 mg loksapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
en inhalator z enkratnim odmerkom
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Navodila za uporabo so v škatlici.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Navodila za uporabo
Preden date zdravilo ADASUVE bolniku, preberite naslednjih 5 korakov:
1. Odprite vrečko. Vrečke ne odpirajte, dokler niste pripravljeni na
uporabo zdravila.
Pretrgajte vrečko iz folije in vzemite inhalator iz pakiranja.
2. Potegnite jeziček. Močno potegnite plastični jeziček z zadnjega
konca inhalatorja. Zasveti zelena
lučka, ki kaže, da je inhalator pripravljen na uporabo.
35
Ko odstranite jeziček, morate inhalator uporabiti v 15 minutah (ali
dokler zelena lučka ne
ugasne), da preprečite samodejno deaktivacijo inhalatorja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En inhalator z enkratnim odmerkom vsebuje 5 mg loksapina in dovaja 4,5
mg loksapina.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje).
Bel pripomoček z ustnikom na eni strani in z jezičkom na poteg, ki
sega z drugega konca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo ADASUVE je indicirano za hitro obvladanje blage do zmerne
agitacije pri odraslih bolnikih s
shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo takoj po obvladanju
akutnih simptomov agitacije
prejeti redno zdravljenje.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravilo ADASUVE se sme dajati v zdravstvenem okolju pod nadzorom
zdravstvenega delavca.
Bolnike je prvo uro po vsakem odmerku treba opazovati za znake in
simptome bronhospazma.
Za zdravljenje morebitnih resnih neželenih učinkov na dihalih
(bronhospazem) mora biti na
voljo zdravljenje s kratkotrajno delujočim bronhodilatatorjem tipa
agonistov beta-
adrenergičnih receptorjev.
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek zdravila ADASUVE je 9,1 mg. Ker tega
odmerka ni mogoče doseči s to
jakostjo zdravila (ADASUVE 4,5 mg), je potrebno na začetku uporabiti
zdravilo ADASUVE 9,1 mg.
Po potrebi je drugi odmerek mogoče dati po 2 urah. Več kot dveh
odmerkov se ne sme dati.
Mogoče je dati nižji odmerek 4,5 mg, če odmerka 9,1 mg bolnik pred
tem ni dobro prenašal ali če se
zdravnik odloči, da je nižji odmerek primernejši.
Starejši
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri bolnikih, ki so
starejši od 65, nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Ledvična in/ali jetrna okvara
Zdravilo ADASUVE ni bilo preučeno pri bolnikih z ledvično ali jetrno
okvaro. Podatki niso na voljo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri otrocih (mlajših od 18
let) nista bili dokazani. Podatki
niso na voljo.
3
Način uporabe
Za inhaliranje. Zdravilo je pakirano v zatesnjeno vrečko.
Ko zdra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik