Infanrix Penta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07CA12

INN (International Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Ваксини

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapeutiske indikationer:

Infanrix Penta е показан за първична и бустер ваксинация на кърмачета срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит В и полиомиелит.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2000-10-23

Indlægsseddel

Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Infanrix Penta инжекционна су
спензия
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия,
тетанус, коклюш (безклетъчна,
компонентна), хепатит В
(р-ДНК), полиомиелит (инактивирана).
_Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), _
_poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 m
l) съдържа:
Дифтериен токсоид
_(Diphtheria toxoid)_
1
не по-малко от 30 IU
Тетаничен токсоид
_(Tetanus toxoid)_
1
не по-малко от 40 IU
Антигени на
_ Bordetella pertussis_
Коклюшен токсоид
_(Pertussis toxoid)_
1
25 микрограма
Филаментозен хемаглу
тинин
_(Filamentous Haemagglutinin)_
1
25 микрограма
Пертактин
_(Pertactin)_
1
8 микрограма
Повърхностен антиген на виру
са на хепатит В (Hepatitis B surface antigen)
2,3
10 микрограма
Инактивиран полиовиру
с
_(Poliovirus(inactivated)) _
тип
1 (щам Mahoney)
4
40 D-антигенни единици
тип 2 (щам MEF-1)
4
8 D-антигенни единици
тип 3 (щам Saukett)
4
32 D-антигенни единици
1
адсорбиран върху алуминиев хидроксид
(Al(OH)
3
)
0,5 милиграма Al
3+
2
произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна ДНК технология
3
адсорби

Produktets egenskaber

Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Infanrix Penta инжекционна су
спензия
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия,
тетанус, коклюш (безклетъчна,
компонентна), хепатит В
(р-ДНК), полиомиелит (инактивирана).
_Diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa),
hepatitis B (rDNA) (HBV), _
_poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 m
l) съдържа:
Дифтериен токсоид
_(Diphtheria toxoid)_
1
не по-малко от 30 IU
Тетаничен токсоид
_(Tetanus toxoid)_
1
не по-малко от 40 IU
Антигени на
_ Bordetella pertussis_
Коклюшен токсоид
_(Pertussis toxoid)_
1
25 микрограма
Филаментозен хемаглу
тинин
_(Filamentous Haemagglutinin)_
1
25 микрограма
Пертактин
_(Pertactin)_
1
8 микрограма
Повърхностен антиген на виру
са на хепатит В (Hepatitis B surface antigen)
2,3
10 микрограма
Инактивиран полиовиру
с
_(Poliovirus(inactivated)) _
тип
1 (щам Mahoney)
4
40 D-антигенни единици
тип 2 (щам MEF-1)
4
8 D-антигенни единици
тип 3 (щам Saukett)
4
32 D-антигенни единици
1
адсорбиран върху алуминиев хидроксид
(Al(OH)
3
)
0,5 милиграма Al
3+
2
произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна ДНК технология
3
адсорби