Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-01-2024

Aktiv bestanddel:

vildagliptin, metformina cloridrato

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutiske indikationer:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2008-11-30

Indlægsseddel

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICANDRA 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICANDRA 50 MG/1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vildagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Icandra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Icandra
3.
Come prendere Icandra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Icandra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ICANDRA E A COSA SERVE
Le sostanze attive di Icandra, vildagliptin e metformina, appartengono
ad un gruppo di medicinali
chiamati “antidiabetici orali”.
Icandra è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Questo tipo di diabete è conosciuto
anche come diabete mellito non-insulino dipendente. Icandra è usato
quando il diabete non può essere
controllato con la dieta e l’esercizio fisico da soli e/o insieme ad
altri medicinali usati per trattare il
diabete (insulina o sulfoniluree).
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
Sia l’insulina che il glucagone sono prodotti nel pancreas.
L’insulina aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone stimola
il fegato a produrre zucchero,
provocando
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
850 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 660 mg di metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
1000 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 780 mg di metformina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, gialla, rivestita con film, dai bordi smussati,
con impresse le lettere “NVR” su un
lato e “SEH” sull’altro.
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, giallo scuro, rivestita con film, dai bordi
smussati, con impresse le lettere “NVR”
su un lato e “FLO” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Icandra è indicato nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2,
in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per migliorare il controllo glicemico:
-
in pazienti che non sono adeguatamente controllati con la sola
metformina cloridrato
-
in pazienti che sono già stati trattati con una associazione di
vildagliptin e metformina
cloridrato, somministrate come compresse separate.
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Adulti con normale funzione renale _
_(GFR ≥ 90 mL/min)_
_ _
La dose di terapia anti-iperglicemica con Icandra deve essere
individualizzata sulla base dell’attual
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt