Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vildagliptin, metformina cloridrato

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BD08

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2008-11-30

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICANDRA 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICANDRA 50 MG/1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vildagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Icandra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Icandra
3.
Come prendere Icandra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Icandra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ICANDRA E A COSA SERVE
Le sostanze attive di Icandra, vildagliptin e metformina, appartengono
ad un gruppo di medicinali
chiamati “antidiabetici orali”.
Icandra è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Questo tipo di diabete è conosciuto
anche come diabete mellito non-insulino dipendente. Icandra è usato
quando il diabete non può essere
controllato con la dieta e l’esercizio fisico da soli e/o insieme ad
altri medicinali usati per trattare il
diabete (insulina o sulfoniluree).
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
Sia l’insulina che il glucagone sono prodotti nel pancreas.
L’insulina aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone stimola
il fegato a produrre zucchero,
provocando
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
850 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 660 mg di metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
1000 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 780 mg di metformina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, gialla, rivestita con film, dai bordi smussati,
con impresse le lettere “NVR” su un
lato e “SEH” sull’altro.
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, giallo scuro, rivestita con film, dai bordi
smussati, con impresse le lettere “NVR”
su un lato e “FLO” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Icandra è indicato nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2,
in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per migliorare il controllo glicemico:
-
in pazienti che non sono adeguatamente controllati con la sola
metformina cloridrato
-
in pazienti che sono già stati trattati con una associazione di
vildagliptin e metformina
cloridrato, somministrate come compresse separate.
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Adulti con normale funzione renale _
_(GFR ≥ 90 mL/min)_
_ _
La dose di terapia anti-iperglicemica con Icandra deve essere
individualizzata sulla base dell’attual
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte