Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 100 mikrogram injektions-/infusionsvæske, opløsning
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 100 mikrogram oral opløsning
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - oral opløsning - 100 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 300 mikrogram tabletter
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - tabletter - 300 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 50 mikrogram tabletter
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - tabletter - 50 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 50 mikrogram/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 50 mikrogram/ml oral opløsning
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - oral opløsning - 50 mikrogram/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 100 mikrogram tabletter
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - tabletter - 100 mikrogram
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
selesyn 200 mikrogram tabletter
biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - tabletter - 200 mikrogram
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
stelara
janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosuppressiva - crohns diseasestelara er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tnfa antagonist eller har medicinske kontraindikationer til sådanne behandlinger. colitis colitisstelara er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en biologisk eller medicinsk kontraindikationer til sådanne behandlinger. plak psoriasisstelara er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemiske behandlinger, herunder ciclosporin, methotrexat og psoralen ultraviolet-a. pædiatrisk plak psoriasisstelara er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos børn og unge patienter i alderen fra 6 år og ældre, der er utilstrækkeligt kontrolleret af, eller er intolerante over for andre systemiske terapier eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit hos voksne patienter, når svar på tidligere, ikke-biologiske sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard) behandling har været mangelfuld.