Edarbi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-03-2023

Aktiv bestanddel:

Azilsartan medoxomil

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Edarbi je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2011-12-07

Indlægsseddel

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/734/001 14 tablet
EU/1/11/734/002 28 tablet
EU/1/11/734/012 30 tablet
EU/1/11/734/003 56 tablet
EU/1/11/734/013 90 tablet
EU/1/11/734/004 98 tablet
EU/1/11/734/019 14 tablet
EU/1/11/734/020 28 tablet
EU/1/11/734/021 56 tablet
EU/1/11/734/022 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
Edarbi 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}[
NN {številka}
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Edarbi 20 mg tablete
medoksomilazilsartanat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Edarbi 40 mg tablete
medoksomilazilsartanat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
30 tablet
56 tablet
90 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Edarbi 20 mg tablete
Edarbi 40 mg tablete
Edarbi 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Edarbi 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
Edarbi 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
Edarbi 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Edarbi 20 mg tablete
Bele do skoraj bele okrogle tablete, premera 6,0 mm, z vtisnjeno
oznako “ASL” na eni in oznako “20”
na drugi strani.
Edarbi 40 mg tablete
Bele do skoraj bele okrogle tablete, premera 7,6 mm, z vtisnjeno
oznako “ASL” na eni in oznako “40”
na drugi strani.
Edarbi 80 mg tablete
Bele do skoraj bele okrogle tablete, premera 9,6 mm, z vtisnjeno
oznako “ASL” na eni in oznako “80”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Edarbi je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije
pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek pri odraslih je 40 mg enkrat na dan.
Odmerek se lahko poveča do največ
80 mg enkrat na dan za bolnike, pri katerih krvni tlak ni ustrezno
urejen z nižjimi odmerki.
Skoraj najvišji antihipertenzivni učinek se pokaže v 2 tednih,
največji učinki pa so doseženi po
4 tednih.
Če zdravilo Edarbi samo ne zagotovi ustreznega uravnavanja krvnega
tlaka, se lahko dodatno znižanje
krvnega tlaka doseže tako, da se to zdravilo daje skupaj z drugimi
antihipertenzivi, vključno z diuretiki
3
(kot sta klortalidon in hidroklorotiazid) in zaviralci kalcijevih
kanalčkov (glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5
in 5.1).
_ _
_Posebne populacije _
_Starejši (65 let in starejši) _
Pri starejših bolnikih ni potrebna prilagoditev začetnega odmerka
(glejte poglavje 5.2). Pri zelo starih
bolnikih (≥ 75 let), pri katerih obstaja nevarnost hipotenzije,
lahko začnete 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik