DuoTrav

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2021

Aktiv bestanddel:

travoprost, timololo

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

oftalmologici

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2006-04-23

Indlægsseddel

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik