Diproderm 0,05% kutanopløsning

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel PIL
Produktets egenskaber SPC
Aktiv bestanddel:
BETAMETHASONDIPROPIONAT
Tilgængelig fra:
EuroPharma.DK ApS
ATC-kode:
D07AC01
INN (International Name):
betamethasone dipropionate
Dosering:
0,05%
Lægemiddelform:
kutanopløsning
Autorisation status:
Markedsført
Autorisationsnummer:
46177

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Diproderm

®

0,05% kutanopløsning

Betamethason

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De

begynder at bruge medicinen

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den

igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil

vide.

Lægen har ordineret Diproderm

kutanopløsning til

Dem personligt. Lad derfor være med at give det til

andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har

de samme symptomer, som De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver

værre, eller hvis De får bivirkninger, som ikke er nævnt

her.

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse

2. Det skal De vide, før De begynder at bruge Diproderm

kutanopløsning

3. Sådan skal De bruge Diproderm

kutanopløsning

4. Bivirkninger

5. Opbevaring

6. Yderligere oplysninger

1. VIRKNING OG ANVENDELSE

Diproderm

kutanopløsning indeholder et stærkt

binyrebarkhormon.

Diproderm

dæmper hævelse og irritation ved

betændelse, der ikke skyldes bakterier, virus eller

svampe. Derved mindskes udbredelsen af udslæt, eksem

eller psoriasis.

De kan bruge Diproderm

kutanopløsning til behandling af

forskellige former for eksem og psoriasis.

Lægen kan have givet Dem Diproderm

kutanopløsning

for noget andet. Følg altid lægens anvisning.

2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT

BRUGE DIPRODERM

®

KUTANOPLØSNING

Brug ikke Diproderm

®

kutanopløsning

hvis De er overfølsom (allergisk)over for det

betamethason, andre kortikosteroider eller et af de

øvrige indholdsstoffer.

hvis De har betændelse i huden som skyldes svampe

eller bakterier, med mindre betændelsen bliver

behandlet samtidig.

Brug ikke Diproderm

mod:

En betændelsesagtig hudsygdom i ansigtet, som viser

sig ved rødme, især på næsen, på kinderne og i

panden (rosacea).

Betændelse med røde knopper omkring næse og mund

(perioral dermatit).

Bumser eller på områder med bumser.

Sygdomme på huden, der skyldes virus (forkølelsessår,

skoldkopper og helvedesild).

Hudlidelser hos børn under 1 år, f.eks. eksem eller

bleeksem.

Vær ekstra forsigtig med at bruge Diproderm

®

kutanopløsning

Behandlingen bør ikke vare længere end højst

nødvendigt og ikke mere end fire uger, uden at Deres

læge igen har set på Deres hudsygdom.

De bør ikke bruge binyrebarkhormon længere end aftalt

med lægen. Det gælder især ved behandling af den

sarte hud i ansigt, armhuler, lyske, ved

endetarmsåbning og på kønsdele.

De bør især undgå at bruge binyrebarkhormon til børn

længere end aftalt med lægen. Børn har større risiko

for bivirkninger.

Langvarig brug gør huden tynd og skrøbelig, især i

ansigtet, på kønsdelene og på indersiden af arme og

ben.

Hvis huden bliver mere irriteret, betændt, rød, eller klør

og svier, bør De tale med Deres læge. Der kan være

kommet betændelse eller allergi.

De bør ikke bruge tætsluttende og lufttæt forbinding

eller plaster, hvis der er betændelse i huden.

De bør ikke bruge Diproderm

rundt om øjnene.

Undgå at få Diproderm

i øjnene.

Hvis De har brugt Diproderm

i lang tid, må De ikke

stoppe behandlingen pludseligt, da det kan forværre

Deres hudsygdom. Tal med lægen om langsom

aftrapning af behandlingen.

Deres binyrers dannelse af hormoner kan blive nedsat,

når De bruger Diproderm

i længere tid.

Fortæl lægen, at De bruger Diproderm

kutanopløsning, hvis De er kommet alvorligt til skade,

har en svær betændelse (f.eks. lungebetændelse) eller

skal opereres.

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at

De er i behandling med Diproderm

kutanopløsning.

Brug af anden medicin

Fortæl altid lægen eller apoteket, hvis De bruger anden

medicin eller har brugt det for nylig. Det gælder også for

medicin, som ikke er på recept, medicin købt i udlandet,

naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt

kosttilskud.

Graviditet og amning

Spørg Deres læge eller apoteket til råds, før De bruger

nogen form for medicin.

Graviditet

Hvis De er gravid, må De kun bruge Diproderm

kutanopløsning efter aftale med lægen.

Amning

Hvis De ammer, må De kun bruge Diproderm

kutanopløsning efter aftale med lægen. De bør ikke bruge

Diproderm

kutanopløsning på brystet mens De ammer.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Diproderm

påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen

til at færdes sikkert i trafikken.

3. SÅDAN SKAL DE BRUGE DIPRODERM

®

KUTANOPLØSNING

Brug altid Diproderm kutanopløsning nøjagtigt efter

lægens anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen eller på

apoteket.

Den sædvanlige dosis er

Voksne: Dryp nogle få dråber Diproderm

kutanopløsning

på det berørte område, og massér forsigtigt

kutanopløsningen godt ind i huden. Brug Diproderm

kutanopløsning 2 gange daglig morgen og aften. Det vil i

nogle tilfælde være tilstrækkeligt med færre påsmøringer.

Børn: De må kun bruge Diproderm

kutanopløsning til

børn under 12 år efter aftale med lægen. De bør i så fald

Diproderm

kutanopløsning, 2. udgave

Senest revideret marts 2011

kun smøre Diproderm

kutanopløsning på små

hudområder og behandlingen må højest vare 1 uge.

Vask hænder efter påsmøring, med mindre det er

hænderne der behandles.

Hvis De har brugt for meget Diproderm

®

kutanopløsning

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De har

brugt mere af Diproderm

kutanopløsning, end der står i

denne information, eller mere end lægen har foreskrevet,

og De føler Dem utilpas. I sjældne tilfælde med langvarig

og overdreven brug kan De få rødt, rundt måneansigt,

mindre muskler, uønsket behåring, blålige striber i huden,

øgede fedtdepoter på maven og i nakken samt andre

bivirkninger, som står i bivirkningsafsnittet.

Hvis De har glemt at bruge Diproderm

®

kutanopløsning

Smør et tyndt lag Diproderm

kutanopløsning på, så snart

De kommer i tanke om det, og fortsæt derefter som lægen

har anvist.

4. BIVIRKNINGER

Diproderm

kutanopløsning kan som al anden medicin

give bivirkninger, med ikke alle får bivirkninger.

Alvorlige bivirkninger

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud

af 10.000 behandlede):

Træthed, svækket modstandskraft pga. nedsat funktion

af binyrebarken. Kontakt lægen.

Risiko for alvorlig shocktilstand ved tilskadekomst,

operation eller alvorlig betændelse (f.eks.

lungebetændelse). Ved akut, alvorlig sygdom, skal De

straks kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.

Rødt, rundt "måneansigt", tørst pga. sukkersyge,

hovedpine pga. for højt blodtryk, nedsat muskelmasse,

øget fedt på maven og i nakken. Kontakt lægen.

Forhøjet tryk i hjernen (hovedpine, kvalme,

opkastninger, smerter bag øjnene, synsforstyrrelser).

Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

Hyppighed er ikke kendt:

Psoriasis med pusfyldte knopper på hænder og fødder

eller over hele kroppen. Kontakt læge eller skadestue.

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10

ud af 100 patienter):

Ny betændelse kan opstå i hud, som er under

behandling med Diproderm

Betændelse i hårsække.

Brændende fornemmelse, kløe, irritation, tør hud.

Øget behåring hos kvinder, evt. skægvækst / tynde

bløde hår i ansigt, på krop samt arme og ben.

Lyse pletter på huden (mindre pigment).

Betændelsesagtig hudsygdom i ansigtet med rødme og

evt. små knopper eller bumser.

Irritation eller betændelse med røde knopper omkring

næse og mund (perioral dermatit).

Allergisk kontakteksem.

Opblødt evt. laset hud.

Tynd hud, der let går i stykker / skør hud. Tal med

lægen.

Strækmærker.

Udslæt med små væskefyldte blærer pga. stærk sved

eller feber.

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1

og 10 ud af 1.000 patienter):

Små punktformede eller større blødninger i huden pga.

bristede blodkar.

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud

af 10.000 patienter):

Nedsat vækst og nedsat øgning af kropsvægt hos

børn. Tal med lægen.

Sjældne - meget sjældne bivirkninger (forekommer hos

færre end 1 ud af 1.000 patienter):

Overfølsomhed. Kan være alvorligt. Tal med lægen.

Brune pletter på huden (øget pigment).

Hyppighed er ikke kendt:

Forværring af betændelse i huden, sløring af

betændelse i huden.

Tydelige små blodkar i huden.

Forværring af eksem ved ophør af behandlingen.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning er

generende eller bliver værre, eller hvis De får bivirkninger,

som ikke er nævnt her.

Bivirkninger, som ikke er nævnt her, bør indberettes til

Lægemiddelstyrelsen, så viden om bivirkninger kan blive

bedre. De eller Deres pårørende kan selv indberette

bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen. De finder

skema og vejledning på Lægemiddelstyrelsens netsted

www.meldenbivirkning.dk

5. OPBEVARING

Opbevar Diproderm

kutanopløsning utilgængeligt for

børn.

Brug ikke Diproderm

kutanopløsning efter den

udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den

sidste dag i den nævnte måned.

Spørg på apoteket, hvordan De skal aflevere

medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide

medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6. YDERLIGERE OPLYSNINGER

Diproderm

®

0,05% kutanopløsning indeholder:

Aktivt stof: Betamethasondipropionat svarende til 0,5

mg/g (0,05%) betamethason.

Øvrige indholdsstoffer: Isopropanol, renset vand,

carbomer, natriumhydroxid.

Udseende og pakningsstørrelse

Diproderm

kutanopløsning er en klar, farveløs,

tyktflydende væske i en plastflakse.

Diproderm

kutanopløsning findes i pakninger á 60 ml og

2x60 ml.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver ar markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

EuroPharmaDK, Tarp Byvej 81-83, 6715 Esbjerg N.

Ompakket og frigivet af:

EuroPharmaDK, Tarp Byvej 81-83, 6715 Esbjerg N.

Diproderm

er et registreret varemærke, der tilhører

Schering Corporation.

11. juni 2015

PRODUKTRESUMÉ

for

Diproderm, kutanopløsning (EuroPharmaDK)

0.

D.SP.NR.

3078

1.

LÆGEMIDLETS NAVN

Diproderm.

2.

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

Betamethasondipropionat sv.t. 0,5 mg/g betamethason.

Alle hjælpestoffer er anført under pkt 6.1

3.

LÆGEMIDDELFORM

Kutanopløsning. (EuroPharmaDK)

4.

KLINISKE OPLYSNINGER

4.1

Terapeutiske indikationer

Dermatit, især allergisk og toksisk eksem, atopisk dermatit samt psoriasis.

4.2

Dosering og indgivelsesmåde

Voksne: Det berørte område dryppes med få dråber Diproderm kutanopløsning, der

efterfølgende forsigtigt masseres godt ind i huden. Området smøres 2 gange daglig, morgen

og aften. Færre applikationer vil for nogle patienter være tilstrækkeligt til at dække behovet.

Børn: Må ikke anvendes til børn under 12 år uden lægens anvisning. Produktet bør påsmøres i

et tyndt lag på små arealer en til to gange dagligt i højest en uge, se endvidere pkt. 4.3 og 4.4.

4.3

Kontraindikationer

Rosacea.

Acne vulgaris.

Perioral dermatit.

Virale infektioner, f.eks. herpes simplex og varicella.

Hudinfektion forårsaget af svampe eller bakterier, med mindre infektionen behandles

samtidig.

Hudlidelser hos børn under et år herunder dermatit og bledermatit.

46177_spc.doc

Side 1 af 7

Overfølsomhed over for det aktive stof, over for andre kortikosteroider eller over for et

eller flere af hjælpestofferne.

4.4

Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

Længere tids topikal behandling med kortikosteroid bør undgås, hvor det er muligt, især

hos børn og spædbørn, for at undgå binyrebarkhæmning.

Hvis der opstår irritation eller sensibilisering efter anvendelse af Diproderm kutan-

opløsning, bør behandlingen seponeres og anden passende behandling initieres.

Ved tilstedeværelse af en infektion, bør der administreres et hensigtsmæssigt antifungalt

eller antibakterielt middel. Hvis der ikke umiddelbart ses tydeligt respons, bør

kortikosteroidet seponeres, indtil infektionen er under kontrol.

Okklusiv forbinding bør undgås, hvis der er tegn på sekundær infektion.

Der bør udvises forsigtighed ved behandling af dermatoser med eller uden pruritus i ano-

genitalområdet.

Armhule, lysken og andre intertriginøse områder bør kun behandles kortvarigt med stærkt

virkende kortikosteroider.

Stærkt virkende kortikosteroider bør ikke anvendes i øjenomgivelserne eller på øjenlåg.

Når præparatet anvendes i hovedbunden eller i ansigtet, skal der udvises særlig

forsigtighed, for at undgå kontakt med øjnene, på grund af risiko for hudatrofi og glaukom.

Som med alle stærkt virkende topikale kortikosteroider, bør behandlingen med Diproderm

kutanopløsning ophøre, når den dermatologiske sygdom er under kontrol. Afhængigt af

klinisk respons kan behandlingsvarigheden variere fra få dage til en længere tidsperiode.

Imidlertid bør behandlingen ikke vare mere end fire uger uden en reevaluering af patienten.

Bivirkninger, der er rapporteret efter systemisk behandling med kortikosteroider, inklusive

binyrebarkhæmning, kan også forekomme efter anvendelse af topikale kortikosteroider,

især hos børn og nyfødte.

Pludselig seponering efter længere tids anvendelse kan medføre tilbageslagsvirkning

(rebound fænomen) i form af rødme, svie og brænden i huden eller forværring af psoriasis.

Dette kan forhindres ved langsom aftrapning af behandlingen.

Der er risiko for udvikling af generel pustuløs psoriasis eller lokal eller systemisk toksicitet

på grund af hudens nedsatte barrierefunktion.

Den systemiske absorption af topikale kortikosteroider vil være øget ved brug af mere

potente kortikosteroider, ved langvarig brug, ved behandling af store hudområder eller hvis

der anvendes okklusionsteknik. Derfor skal patienter, der behandles på store hudområder

med store doser potente kortikosteroider, løbende evalueres for symptomer på HPA akse

hæmning. Ved symptomer på HPA akse hæmning skal der forsøges seponering af

Diproderm kutanopløsning, reducering i antallet af applikationer eller substitution med et

mindre potent kortikosteroid.

46177_spc.doc

Side 2 af 7

Generhvervelse af HPA akse funktionen sker normalt omgående ved behandlingens ophør.

Abstinenssymptomer ved ophør af behandling med kortikosteroider ses kun sjældent. I

disse tilfælde er det nødvendigt at supplere med systemiske kortikosteroider.

Efter langvarig lokalbehandling med stærke kortikosteroider forekommer atrofiske

forandringer oftere i ansigtet, på genitalia samt på indersiden af arme og ben end på andre

dele af kroppen.

Børn kan udvise større modtagelighed end voksne over for topikalt kortikosteroidinduceret

HPA akse hæmning og over for eksogene kortikosteroideffekter, på grund af den større

hudoverflade i forhold til kropsvægten.

HPA akse hæmning, Cushing’s sygdom, nedsat lineær vækst, nedsat øgning af kropsvægt

og intrakraniel hypertension er rapporteret hos børn, der modtog topikale kortikosteroider.

Symptomer på binyrebarkhæmning hos børn inkluderer lave plasma cortisolniveauer og

manglende respons på ACTH stimulering. Tegn på intrakraniel hypertension inkluderer

hævelse af fontaneller, hovedpine og bilateral papilødem.

Vær opmærksom på, at kortikosteroider kan ændre udseendet af nogle læsioner og derved

vanskeliggøre diagnosticering samt forsinke ophelingen.

Kortikosteroider kan sløre, aktivere og forværre en hudinfektion.

4.5

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen kendte.

4.6

Graviditet og amning

Graviditet:

Der er set reproduktionstoksicitet i dyrestudier ved topikal administration af

kortikosteroider; se pkt 5.3. Betydningen af dette ved human anvendelse er ikke fastslået.

Nedsat placenta- og fødselsvægt er observeret hos dyr og mennesker efter længere tids

behandling. Desuden er der, ved behandling over længere tid, risiko for hæmning af

binyrebarken hos det nyfødte barn.

Da erfaring savnes, med topikal kortikosteroid behandling under graviditet, bør denne

gruppe af lægemidler kun anvendes under graviditet hvis fordelene for moderen opvejer

eventuelle risici for det ufødte barn. Denne gruppe lægemidler bør ikke anvendes i større

doser eller i længere tid til gravide kvinder.

Amning:

Diproderm kutanopløsning kan anvendes i ammeperioden. Ammende kvinder bør kun

anvende Diproderm kutanopløsning efter lægens anvisning. Kortikosteroider udskilles i

modermælk, men ved topikal applikation på et begrænset hudområde er der lav

sandsynlighed for påvirkning af det ammede barn. Hvis længerevarende behandling eller

behandling med højere doser er indiceret, bør amning ophøre. Ammende kvinder bør ikke

behandles på brystet.

4.7

Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner

Ikke mærkning.

Diproderm påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller

betjene maskiner.

46177_spc.doc

Side 3 af 7

4.8

Bivirkninger

Mest almindeligt forekommende bivirkninger er lokale bivirkninger ved applikationsstedet

som brænden, pruritus, irritation, tør hud, hypertrikose, steroid-akne, hypopigmentation,

perioral dermatit, allergisk kontaktdermatit, maceration af huden, hudatrofi, striae, miliaria,

sekundær infektion, follikulit.

Infektioner og infestationer

Almindelig (>1/100 og <1/10)

Frekvens ukendt

Sekundær infektion, follikulit.

Sløring af hudinfektion, forværring af hud-

infektion.

Lidelser i immunsystemet

Sjælden – meget sjælden (<1/1000)

Overfølsomhed.

Endokrine lidelser

Sjælden (>1/10.000 og <1/1000)

Binyrebarkhæmning, sekundær binyrebark

insufficiens, manifestationer på

hyperkorticisme inklusive Cushing’s sygdom,

HPA akse hæmning, nedsat lineær vækst,

nedsat øgning af kropsvægt, intrakraniel

hypertension.*

Dermatologiske lidelser

Almindelig (>1/100 og <1/10)

Ikke almindelig (>1/1000 og <1/100)

Sjælden – meget sjælden (<1/1000)

Frekvens ukendt

Brænden, pruritus, irritation, tør hud,

hypertrikose, hypopigmentering, steroid-akne,

perioral dermatit, allergisk kontaktdermatit,

maceration af huden, hudatrofi, striae,

miliaria.

Kapillærskørhed (ekkymose/purpura).

Hyperpigmentering.

Pustuløs psoriasis, teleangiektasi, steroid-

rosacea, forværring af eksem (rebound

fænomen).

*Bivirkninger forbundet med systemisk behandling kan også forekomme efter anvendelse af

topikale kortikosteroider, især ved langvarig og intensiv behandling eller ved behandling af

store hudområder. Dette gælder særligt børn og nyfødte (se pkt. 4.4).

Behandling af udbredt psoriasis eller pludseligt ophør af behandlingen kan fremkalde pustuløs

psoriasis.

4.9

Overdosering

Symptomer:

Akut overdosering vil næppe forekomme. Overdreven eller langvarig brug af topikale

kortikosteroider kan hæmme hypothalamus-hypofyse-binyrebark (HPA) aksen, med deraf

følgende sekundær binyrebarkhæmning og tegn på hyperkorticisme inklusive Cushing’s

sygdom.

46177_spc.doc

Side 4 af 7

46177_spc.doc

Side 5 af 7

Behandling:

Passende symptomatisk behandling er indiceret. Akutte symptomer på hyperkorticisme er

normalt reversible. Om nødvendigt reguleres elektrolytbalancen. I tilfælde af kronisk toksicitet

tilrådes langsom seponering af kortikosteroidet.

4.10

Udlevering

5.

FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER

5.0

Terapeutisk klassifikation

D 07 AC 01 – Kortikosteroider, stærkt virkende (gruppe III), til udvortes brug, usammensatte.

5.1

Farmakodynamiske egenskaber

Diproderm's farmakodynamiske aktivitet er direkte relateret til dets indholdsstoffer,

betamethasondipropionat og dets vehikel.

Betamethasondipropionat er et stærktvirkende glukokortikosteroid hørende til gruppe III.

Resultater af humane studier

McKenzie-Stoughton vasokonstriktor test viste, at betamethasondipropionat var signifikant

mere aktivt (p < 0.05) end fluocinolon acetonid, fluocortolon caproat samt fluocortolone,

flumethasonpivalate og betamethasonvalerat.

5.2

Farmakokinetiske egenskaber

Glukokortikoider er generelt i stand til at gennemtrænge hudens hornlag og påvirke de dybere

liggende celler. Ved topikal anvendelse bliver almindeligvis kun en så ringe del af det

anvendte glukokortikoid absorberet, at hormonbalancen i blodet ikke forrykkes måleligt.

Systemiske virkninger af glukokortikoiderne kan dog optræde i enkelte tilfælde ved lang tids

behandling eller øget absorption, f.eks. ved applikation på større, inflammerede og

intertriginøse hudområder eller på hud med defekt hornlag. Lufttæt tildækning som ved

plastikokklusion af det behandlede areal øger absorptionen kraftigt.

5.3

Prækliniske sikkerhedsdata

Der er ikke set tegn på organtoksicitet. Betamethasondipropionat er som andre

glukokortikoider teratogent i dyreforsøg.

6.

FARMACEUTISKE OPLYSNINGER

6.1

Hjælpestoffer

Isopropanol; vand, renset; carbomer, natriumhydroxid.

6.2

Uforligeligheder

Ikke relevant.

6.3

Opbevaringstid

2 år.

6.4

Særlige opbevaringsforhold

Ingen.

46177_spc.doc

Side 6 af 7

6.5

Emballagetyper og pakningsstørrelser

Flaske (plast).

6.6

Regler for destruktion og anden håndtering

Ingen særlige forholdsregler.

7.

INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN

EuroPharmaDK

Oddesundvej 39

6715 Esbjerg N

8.

MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER

46177

9.

DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE

9. februar 2010

10.

DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN

11. juni 2015

46177_spc.doc

Side 7 af 7

Andre produkter

search_alerts

share_this_information