Dectova

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2024

Aktiv bestanddel:

Zanamivir

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

J05AH01

INN (International Name):

Zanamivir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutisk område:

Influwenza, Bniedem

Terapeutiske indikationer:

Dectova huwa indikat għat-trattament ta ' infezzjonijiet ikkumplikati u potenzjalment ta'periklu għall-ħajja influwenza A jew B-infezzjoni tal-virus f'pazjenti adulti u pedjatriċi (età ≥6 xhur) meta: - pazjent tal-virus tal-influwenza li hu magħruf jew suspettat li jkun reżistenti għal kontra l-influwenza prodotti mediċinali oħra minn zanamivir, u/orOther anti-virali-prodotti mediċinali għall-kura ta'l-influwenza, inkluż man-nifs zanamivir, mhumiex adattati għall-pazjent individwali. Dectova għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2019-04-26

Indlægsseddel

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
DECTOVA 10 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zanamivir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dectova u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Dectova
3.
Kif jingħata Dectova
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dectova
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DECTOVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Dectova fih zanamivir, li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa antivirali.
Dectova
JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ INFLUWENZA SEVERA
(infezzjoni bil-virus tal-influwenza A jew B). Jintuża
meta trattamenti oħra għall-influwenza mhumiex xierqa.
Dectova jista’ jintuża għall-kura ta’ adulti u ta’ tfal ta’
aktar minn 6 xhur.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA DECTOVA
TUŻAX DECTOVA:
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal zanamivir jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Reazzjonijiet serji tal-ġilda jew allerġiċi
Jista’ jkun hemm reazzjonijiet serji tal-ġilda jew allerġiċi wara
l-għoti ta’ Dectova. Is-sintomi jistgħu
jinkludu nefħa fil-ġilda jew fil-griżmejn, diffikultà fit-teħid
tan-nifs, raxx bi nfafet jew tqaxxir tal-ġilda (ara
w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa huma
mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom jiġu
rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dectova 10 mg/mL soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg ta’ zanamivir (bħala idrat).
Kull kunjett fih 200 mg ta’ zanamivir (bħala idrat) f’20 mL.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kunjett fih 3.08 mmol (70.8 mg) ta’ sodju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dectova huwa indikat għall-kura ta’ infezzjoni kkomplikata u
potenzjalment ta’ periklu għall-ħajja bil-virus
tal-influwenza A jew B f’pazjenti adulti u pedjatriċi (età ≥6
xhur) meta:
•
Il-virus tal-influwenza tal-pazjent huwa magħruf jew huwa suspettat
li huwa reżistenti għal prodotti
mediċinali kontra l-influwenza minbarra zanamivir, u/jew
•
Prodotti mediċinali antivirali oħra għall-kura tal-influwenza,
inkluż zanamivir li jittieħed man-nifs,
mhumiex adattati għall-pazjent individwali.
Dectova għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
Il-kura b’Dectova għandha tinbeda mill-aktar fis possibbli u
normalment fi żmien sitt ijiem mill-bidu tas-
sintomi tal-influwenza (ara sezzjoni 5.1).
3
_Adulti _
Id-doża rakkomandata hija ta’ 600 mg darbtejn kuljum għal bejn 5 u
10 ijiem li tingħata permezz ta’
infużjoni fil-vini.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Adolexxenti, tfal u trabi għandhom jirċievu reġim tad-dożaġġ
ibbażat fuq il-piż tal-ġisem tagħhom għal bejn
5 u 10 ijiem (Tabella 1).
TABELLA 1: REĠI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik