Dafiro HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2023

Aktiv bestanddel:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2009-11-03

Indlægsseddel

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Dafiro HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dafiro HCT
3.
Hur du tar Dafiro HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dafiro HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAFIRO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dafiro HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
−
Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker bl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
12,5 mg hydroklortiazid.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VDL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VEL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
3
Dafi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-12-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-12-2013