Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-01-2024

Aktiv bestanddel:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Mylan u indiciran za sekundarnu prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata već prihvatiti kao клопидогрела i ацетилсалициловой kiseline (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Mylan u fiksne doze kombiniranog medicinskih proizvoda za nastavak liječenja:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-Q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2020-01-09

Indlægsseddel

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA VIATRIS 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA VIATRIS 75 MG/100 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris
3.
Kako uzimati lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA VIATRIS I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK) i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca tzv. krvne pločice koje se nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja
u nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja
krvnih ugrušaka (proces koji se zove aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris uzimaju odrasli
za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što
su moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 48 mg laktoze.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
100 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 48 mg laktoze i 0,81 mg boje
Allura Red AC.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Žute, ovalne i bikonveksne filmom obložene tablete, veličine
približno 14,5 mm × 7,4 mm, s utisnutim
oznakama „CA2” na jednoj i „M” na drugoj strani.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
Ružičaste, ovalne i bikonveksne filmom obložene tablete, veličine
približno 14,8 mm × 7,8 mm, s
utisnutim oznakama „CA3” na jednoj i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris je indicirana za
sekundarnu prevenciju aterotrombotičnih
događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Viatris je lijek s fiksnom
kombinacijom djelatnih tvari koji je
namijenjen za nastavak terapije:
•
u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST-segmenta
(nestabilna angina ili
non-Q-infarkt miokarda), ukl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-01-2024