Clevor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2019

Aktiv bestanddel:

ropinirole hydrochloride

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Agenti dopaminergici, agonisti della Dopamina

Terapeutiske indikationer:

Induzione del vomito nei cani.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-04-13

Indlægsseddel

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CLEVOR, COLLIRIO 30 MG/ML, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clevor, collirio 30 mg/ml, soluzione in contenitore monodose per cani
Ropinirolo (ropinirole)
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clevor è una soluzione limpida tendente al giallo che contiene 30
mg/ml di ropinirolo, pari a
34,2 mg/ml di ropinirolo cloridrato.
4.
INDICAZIONE(I)
Per stimolazione al vomito nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Questa medicina non va somministrata al cane se:
-
è in uno stato di incoscienza, crisi o mostra sintomi neurologici
simili oppure difficoltà
respiratorie o di deglutizione che potrebbero portare il cane a
inalare parte del vomito e causare
potenzialmente una polmonite da aspirazione.
-
ha ingerito oggetti estranei affilati, acidi o alcali (ad esempio,
detersivi per scarichi e bagni,
detergenti casalinghi, fluidi di batteria), sostanze volatili (ad
esempio prodotti derivati dal
petrolio, oli essenziali, rinfrescanti) o solventi organici (ad
esempio, anticongelante, liquidi per
parabrezza, solvente per smalto)
-
è ipersensibile al ropinirolo o a uno dei suoi eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Questo medicinale veterinario può causare le reazioni avverse
seguenti.
Reazioni molto comuni: leggero o moderato rossore temporaneo
dell'occhio, aumento della
lacrimazione, esposizione della terza palpebra e/o strabismo; leggera
stanchezza temporanea e/o
aumento della frequenza cardiaca.
Reazioni comuni: leggera temporanea infiammazione delle membrane
mucose delle palpebre, prurito
agli occhi, respiro accelerato, tremito, diarrea e/o movimenti
irregolari o non coordinati del corpo.
19
Vomito prolungato (più di 60 minuti) deve essere valutato d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clevor, collirio 30 mg/ml, soluzione in contenitore monodose per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di soluzione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ropinirolo (ropinirole)
30 mg
(pari a 34,2 mg di ropinirolo cloridrato)
ECCIPIENTI:
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio soluzione in contenitore monodose.
Soluzione limpida dal giallo pallido al giallo.
pH 3,8–4,5 e osmolalità 300–400 mosm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Stimolazione al vomito nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con depressione del sistema nervoso centrale, crisi
o altre malattie neurologiche
gravi che potrebbero portare a polmonite da aspirazione.
Non usare in cani con ipossia, dispnoici o assenza di riflessi
faringei.
Non usare in casi di ingestione di oggetti estranei affilati, agenti
corrosivi (acidi o alcali), sostanze
volatili o solventi organici.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o a uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia del medicinale veterinario non è stata stabilita nei cani
di peso inferiore a 1,8 kg o di età
inferiore a 4,5 mesi o in cani anziani. Usare solo conformemente alla
valutazione del rapporto rischio-
beneficio del veterinario responsabile.
In base ai risultati dei test clinici, si prevede che la maggior parte
dei cani risponda a una singola dose
del medicinale veterinario; tuttavia una piccola minoranza dei cani
richiederà una seconda dose per
indurre il vomito. Un numero molto piccolo di cani potrebbe non
rispondere al trattamento nonostante
la somministrazione di una seconda dose. Si sconsiglia di
somministrare ulteriori dosi a tali cani. Per
ulteriori informazioni, consultare le sezioni 4.9 e 5.1.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik