Clevor

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ropinirole hydrochloride

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN04BC04

INN (Mezinárodní Name):

ropinirole

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Agenti dopaminergici, agonisti della Dopamina

Terapeutické indikace:

Induzione del vomito nei cani.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-04-13

Informace pro uživatele

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CLEVOR, COLLIRIO 30 MG/ML, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clevor, collirio 30 mg/ml, soluzione in contenitore monodose per cani
Ropinirolo (ropinirole)
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Clevor è una soluzione limpida tendente al giallo che contiene 30
mg/ml di ropinirolo, pari a
34,2 mg/ml di ropinirolo cloridrato.
4.
INDICAZIONE(I)
Per stimolazione al vomito nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Questa medicina non va somministrata al cane se:
-
è in uno stato di incoscienza, crisi o mostra sintomi neurologici
simili oppure difficoltà
respiratorie o di deglutizione che potrebbero portare il cane a
inalare parte del vomito e causare
potenzialmente una polmonite da aspirazione.
-
ha ingerito oggetti estranei affilati, acidi o alcali (ad esempio,
detersivi per scarichi e bagni,
detergenti casalinghi, fluidi di batteria), sostanze volatili (ad
esempio prodotti derivati dal
petrolio, oli essenziali, rinfrescanti) o solventi organici (ad
esempio, anticongelante, liquidi per
parabrezza, solvente per smalto)
-
è ipersensibile al ropinirolo o a uno dei suoi eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Questo medicinale veterinario può causare le reazioni avverse
seguenti.
Reazioni molto comuni: leggero o moderato rossore temporaneo
dell'occhio, aumento della
lacrimazione, esposizione della terza palpebra e/o strabismo; leggera
stanchezza temporanea e/o
aumento della frequenza cardiaca.
Reazioni comuni: leggera temporanea infiammazione delle membrane
mucose delle palpebre, prurito
agli occhi, respiro accelerato, tremito, diarrea e/o movimenti
irregolari o non coordinati del corpo.
19
Vomito prolungato (più di 60 minuti) deve essere valutato d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Clevor, collirio 30 mg/ml, soluzione in contenitore monodose per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di soluzione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ropinirolo (ropinirole)
30 mg
(pari a 34,2 mg di ropinirolo cloridrato)
ECCIPIENTI:
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio soluzione in contenitore monodose.
Soluzione limpida dal giallo pallido al giallo.
pH 3,8–4,5 e osmolalità 300–400 mosm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Stimolazione al vomito nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con depressione del sistema nervoso centrale, crisi
o altre malattie neurologiche
gravi che potrebbero portare a polmonite da aspirazione.
Non usare in cani con ipossia, dispnoici o assenza di riflessi
faringei.
Non usare in casi di ingestione di oggetti estranei affilati, agenti
corrosivi (acidi o alcali), sostanze
volatili o solventi organici.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o a uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L'efficacia del medicinale veterinario non è stata stabilita nei cani
di peso inferiore a 1,8 kg o di età
inferiore a 4,5 mesi o in cani anziani. Usare solo conformemente alla
valutazione del rapporto rischio-
beneficio del veterinario responsabile.
In base ai risultati dei test clinici, si prevede che la maggior parte
dei cani risponda a una singola dose
del medicinale veterinario; tuttavia una piccola minoranza dei cani
richiederà una seconda dose per
indurre il vomito. Un numero molto piccolo di cani potrebbe non
rispondere al trattamento nonostante
la somministrazione di una seconda dose. Si sconsiglia di
somministrare ulteriori dosi a tali cani. Per
ulteriori informazioni, consultare le sezioni 4.9 e 5.1.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů