Clevor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2019

Aktiv bestanddel:

ropinirole vesinikkloriid

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Dopaminergic ained, Dopamiini agonistid

Terapeutiske indikationer:

Induktsiooni oksendamine koertel.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2018-04-13

Indlægsseddel

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CLEVOR 30 MG/ML, KOERTELE MÕELDUD SILMATILKADE LAHUS ÜHEANNUSELISES
KONTEINERIS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOOME
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clevor 30 mg/ml, koertele mõeldud silmatilkade lahus üheannuselises
konteineris
Ropinirool (ropinirol.)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Clevor on helekollane kuni kollane läbipaistev lahus, mille üks
milliliiter sisaldab 30 mg ropinirooli,
mis on samaväärne 34,2 milligrammi ropinirool-hüdrokloriidiga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksendamise esilekutsumine koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Koerale ei tohi seda ravimit manustada, kui:
-
koeral on teadvusehäired, krambid või muud samalaadsed
neuroloogilised sümptomid või
hingamis- või neelamisraskused, mille tõttu koer võib osa oksest
alla neelata, mis võiks
potentsiaalselt põhjustada aspiratsioonipneumooniat;
-
koer on alla neelanud teravaid võõrkehi, happeid või leeliseid
(näiteks torustiku või tualetipoti
puhastusvahendeid, majapidamises kasutatavaid pesuaineid,
akuvedelikke), lenduvaid aineid
(näiteks petrooleumi sisaldavaid tooteid, eeterlikke õlisid,
õhuvärskendajat) või orgaanilisi
lahusteid (antifriisi, klaasipuhastusvedelikku,
küünelakieemaldajat);
-
koeral on ülitundlikkus ropinirooli või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
See veterinaarravim võib põhjustada alljärgnevaid kõrvaltoimeid.
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed: mööduv kergekujuline või
keskmise raskusastmega silma punetus,
suurenenud pisaratevool, kolmanda silmalau nähtavale tulek ja/või
silmade kõõritus; mööduv
kergekujuline väsimus ja/või kiirenenud pulss.
Sageli esinevad kõrvaltoimed: mööduv kergekujuline silmalaugude
limaskestade turse, silmade
sügelus, kiire hingamissagedus, värisemine, kõhulahtisus ja/või
irregulaarsed või koordineerimata
kehaliigutused. Pikaajalist (rohkem kui 60 minutit) oksendamist
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clevor 30 mg/ml, koertele mõeldud silmatilkade lahus üheannuselises
konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse ühe milliliitri koostis on alljärgnev.
TOIMEAINE:
Ropinirool (ropinirol.)
30 mg
(samaväärne 34,2 milligrammi ropinirool-hüdrokloriidiga)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilkade lahus üheannuselises konteineris.
Helekollane kuni kollane läbipaistev lahus.
pH 3,8–4,5 ja osmolaalsus 300–400 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Oksendamise esilekutsumine koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb kesknärvisüsteemi
depressiooni, krampe või muid olulisi
neuroloogilisi häireid, mille tõttu võiks preparaadi kasutamisega
kaasneda aspiratsioonipneumoonia.
Mitte kasutada koertel, kellel on hüpoksia, düspnoe või ebapiisavad
farüngeaalrefleksid.
Mitte kasutada teravate võõrkehade, sööbivate ainete (hapete või
leeliste), lenduvate ainete või
orgaaniliste lahustite allaneelamise korral.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravimi tõhusus ei ole piisavalt tõestatud vähem kui 1,8
kg kaaluvatel, alla 4,5 kuu vanustel
ega eakatel koertel. Kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti
tehtud kasu-riski suhte hinnangule.
Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal võib eeldada, et enamik koeri
reageerib veterinaarravimi
üksikannusele, kuid vähesed koerad vajavad oksendamise
esilekutsumiseks ka teist annust. Väga
väikesel osal koertel ei pruugi ravivastus avalduda teise annuse
manustamisest hoolimata. Nende
koerte puhul ei ole täiendavate annuste manustamine soovitatav.
Lisateabe saamiseks vt lõigud 4.9 ja
5.1.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
See veterinaarravim võib põhjustada pulsi lühiajalist kiirenemist,
m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik