Clevor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ropinirole vesinikkloriid

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN04BC04

INN (الاسم الدولي):

ropinirole

المجموعة العلاجية:

Koerad

المجال العلاجي:

Dopaminergic ained, Dopamiini agonistid

الخصائص العلاجية:

Induktsiooni oksendamine koertel.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2018-04-13

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
CLEVOR 30 MG/ML, KOERTELE MÕELDUD SILMATILKADE LAHUS ÜHEANNUSELISES
KONTEINERIS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOOME
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clevor 30 mg/ml, koertele mõeldud silmatilkade lahus üheannuselises
konteineris
Ropinirool (ropinirol.)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Clevor on helekollane kuni kollane läbipaistev lahus, mille üks
milliliiter sisaldab 30 mg ropinirooli,
mis on samaväärne 34,2 milligrammi ropinirool-hüdrokloriidiga.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksendamise esilekutsumine koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Koerale ei tohi seda ravimit manustada, kui:
-
koeral on teadvusehäired, krambid või muud samalaadsed
neuroloogilised sümptomid või
hingamis- või neelamisraskused, mille tõttu koer võib osa oksest
alla neelata, mis võiks
potentsiaalselt põhjustada aspiratsioonipneumooniat;
-
koer on alla neelanud teravaid võõrkehi, happeid või leeliseid
(näiteks torustiku või tualetipoti
puhastusvahendeid, majapidamises kasutatavaid pesuaineid,
akuvedelikke), lenduvaid aineid
(näiteks petrooleumi sisaldavaid tooteid, eeterlikke õlisid,
õhuvärskendajat) või orgaanilisi
lahusteid (antifriisi, klaasipuhastusvedelikku,
küünelakieemaldajat);
-
koeral on ülitundlikkus ropinirooli või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
See veterinaarravim võib põhjustada alljärgnevaid kõrvaltoimeid.
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed: mööduv kergekujuline või
keskmise raskusastmega silma punetus,
suurenenud pisaratevool, kolmanda silmalau nähtavale tulek ja/või
silmade kõõritus; mööduv
kergekujuline väsimus ja/või kiirenenud pulss.
Sageli esinevad kõrvaltoimed: mööduv kergekujuline silmalaugude
limaskestade turse, silmade
sügelus, kiire hingamissagedus, värisemine, kõhulahtisus ja/või
irregulaarsed või koordineerimata
kehaliigutused. Pikaajalist (rohkem kui 60 minutit) oksendamist
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Clevor 30 mg/ml, koertele mõeldud silmatilkade lahus üheannuselises
konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse ühe milliliitri koostis on alljärgnev.
TOIMEAINE:
Ropinirool (ropinirol.)
30 mg
(samaväärne 34,2 milligrammi ropinirool-hüdrokloriidiga)
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilkade lahus üheannuselises konteineris.
Helekollane kuni kollane läbipaistev lahus.
pH 3,8–4,5 ja osmolaalsus 300–400 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Oksendamise esilekutsumine koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel esineb kesknärvisüsteemi
depressiooni, krampe või muid olulisi
neuroloogilisi häireid, mille tõttu võiks preparaadi kasutamisega
kaasneda aspiratsioonipneumoonia.
Mitte kasutada koertel, kellel on hüpoksia, düspnoe või ebapiisavad
farüngeaalrefleksid.
Mitte kasutada teravate võõrkehade, sööbivate ainete (hapete või
leeliste), lenduvate ainete või
orgaaniliste lahustite allaneelamise korral.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veterinaarravimi tõhusus ei ole piisavalt tõestatud vähem kui 1,8
kg kaaluvatel, alla 4,5 kuu vanustel
ega eakatel koertel. Kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti
tehtud kasu-riski suhte hinnangule.
Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal võib eeldada, et enamik koeri
reageerib veterinaarravimi
üksikannusele, kuid vähesed koerad vajavad oksendamise
esilekutsumiseks ka teist annust. Väga
väikesel osal koertel ei pruugi ravivastus avalduda teise annuse
manustamisest hoolimata. Nende
koerte puhul ei ole täiendavate annuste manustamine soovitatav.
Lisateabe saamiseks vt lõigud 4.9 ja
5.1.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
See veterinaarravim võib põhjustada pulsi lühiajalist kiirenemist,
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات