Cibinqo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-04-2024

Aktiv bestanddel:

Abrocitinib

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

Terapeutisk gruppe:

Andre dermatologiske præparater

Terapeutisk område:

Dermatitis, atopisk

Terapeutiske indikationer:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2021-12-09

Indlægsseddel

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abrocitinib
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Udover denne indlægsseddel vil lægen give dig et patientkort, som
indeholder vigtige oplysninger om
sikkerheden, som du skal kende til. Hav altid dette patientkort på
dig.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cibinqo
3.
Sådan skal du tage Cibinqo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cibinqo indeholder det aktive stof abrocitinib. Det tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
Januskinasehæmmere, som hjælper med at reducere betændelse
(inflammation). Det virker ved at
reducere aktiviteten af et enzym i kroppen, der kaldes
”Januskinase”, og som er involveret i
betændelse.
Cibinqo bruges til at behandle voksne og unge på 12 år og derover,
som har moderat til svær atopisk
dermatitis, også kaldet atopisk eksem. Cibinqo mindsker kløe og
betændelse i huden ved at reducere
aktiviteten af Januskina
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cibinqo 50 mg filmovertrukne tabletter
Cibinqo 100 mg filmovertrukne tabletter
Cibinqo 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cibinqo 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg abrocitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,37 mg lactosemonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg abrocitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,73 mg lactosemonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg abrocitinib.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5,46 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Cibinqo 50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval tablet, ca. 11 mm lang og 5 mm bred, præget med
”PFE” på den ene side og ”ABR 50”
på den anden.
Cibinqo 100 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, rund tablet, ca. 9 mm i diameter, præget med ”PFE” på
den ene side og ”ABR 100” på den
anden.
Cibinqo 200 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval tablet, ca. 18 mm lang og 8 mm bred, præget med
”PFE” på den ene side og ”ABR 200”
på den anden.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cibinqo er indiceret til behandling af moderat til svær atopisk
dermatitis hos voksne og unge på 12 år
og derover, som er egnede til systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal igangsættes og overvåges af en sundhedsperson, der
har erfaring med
diagnosticering og behand
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik