Bylvay

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
22-02-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2024

Aktiv bestanddel:

Odevixibat

Tilgængelig fra:

Albireo

ATC-kode:

A05AX

INN (International Name):

odevixibat

Terapeutisk gruppe:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapeutisk område:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutiske indikationer:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 a 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                37
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYLVAY 200 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
BYLVAY 400 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
BYLVAY 600 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
odevixibat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú
(informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bylvay a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bylvay
3.
Ako užívať Bylvay
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bylvay
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYLVAY A NA ČO SA POUŽÍVA
Bylvay obsahuje liečivo odevixibat. Odevixibat je liek, ktorý
zvyšuje vylučovanie látok nazývaných
žlčové kyseliny z tela. Žlčové kyseliny sú zložky tráviacej
tekutiny zvanej žlč, ktorá vzniká v pečeni
a vylučuje sa do čriev. Odevixibat blokuje mechanizmus, ktorý
žlčové kyseliny, ktoré splnili funkciu,
normálne opätovne vstrebáva z čriev. Týmto sa umožňuje, aby sa
vylúčili stolicou.
Bylvay sa používa na liečbu progresívnej familiárnej
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie (informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8).
1.
NÁZOV LIEKU
Bylvay 200 mikrogramov tvrdé kapsuly
Bylvay 400 mikrogramov tvrdé kapsuly
Bylvay 600 mikrogramov tvrdé kapsuly
Bylvay 1 200 mikrogramov tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Bylvay 200 µg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje seskvihydrát odevixibatu
zodpovedajúci 200 mikrogramov odevixibatu.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje seskvihydrát odevixibatu
zodpovedajúci 400 mikrogramov
odevixibatu.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje seskvihydrát odevixibatu
zodpovedajúci 600 mikrogramov
odevixibatu.
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje seskvihydrát odevixibatu
zodpovedajúci 1 200 mikrogramov
odevixibatu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Bylvay 200 µg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s nepriehľadným viečkom
slonovinovej farby
a nepriehľadným bielym telom s označením „A200“ vytlačeným
čiernym atramentom.
Bylvay 400 µg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s nepriehľadným viečkom
oranžovej farby a nepriehľadným
bielym telom s označením „A400“ vytlačeným čiernym
atramentom.
Bylvay 600 µg tvrdé kapsuly
Kapsula veľkosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s nepriehľadným viečkom
slonovinovej farby
a nepriehľadným telom slonovinovej farby s označením „A600“
vytlačeným čiernym atramentom.
Bylvay 1 200 µg tvrdé kapsuly
3
Kapsula veľkosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) s nepriehľadným oranžovým
viečkom a nepriehľadným
oranžovým telom s označením „A1200“ vytlačeným čiernym
at
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik