Bylvay

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2024

Aktiv bestanddel:

Odevixibat

Tilgængelig fra:

Albireo

ATC-kode:

A05AX

INN (International Name):

odevixibat

Terapeutisk gruppe:

Terapia cu bila și cu ficatul

Terapeutisk område:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutiske indikationer:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 și 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BYLVAY 200 MICROGRAME CAPSULE
BYLVAY 400 MICROGRAME CAPSULE
BYLVAY 600 MICROGRAME CAPSULE
BYLVAY 1200 MICROGRAME CAPSULE
odevixibat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea (vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse).
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect (vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Bylvay și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Bylvay
3.
Cum să luați Bylvay
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bylvay
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYLVAY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bylvay conține substanța activă odevixibat. Odevixibatul este un
medicament care mărește eliminarea
substanțelor din corp numite acizi biliari. Acizii biliari sunt
componente ale lichidului digestiv numit
fiere (bilă), care este produs de ficat și secretat în intestine.
Odevixibatul blochează mecanismul care,
în mod normal, reabsoarbe acizii biliari din intestine, după ce
aceștia și-au încheiat activitatea. Aceasta
permite eliminarea lor din corp prin materiile fecale.
By
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bylvay 200 micrograme capsule
Bylvay 400 micrograme capsule
Bylvay 600 micrograme capsule
Bylvay 1 200 micrograme capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Bylvay 200 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 200 micrograme.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 400 micrograme
_ _
_ _
Bylvay 600 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 600 micrograme
_ _
_ _
Bylvay 1200 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 1200 micrograme
_ _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Bylvay 200 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 0 (21,7 mm × 7,64 mm), având capac opac
sidefiu și corp opac de culoare
albă; inscripționată cu „A200” cu cerneală neagră.
Bylvay 400 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 3 (15,9 mm × 5,82 mm) având capac opac
portocaliu și corp opac de culoare
albă; inscripționată cu „A400” cu cerneală neagră.
Bylvay 600 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 0 (21,7 mm × 7,64 mm) având capac și corp
opace, sidefii; inscripționată cu
„A600” cu cerneală neagră.
Bylvay 1 200 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 3 (15,9 mm × 5,82 mm) având capac și corp
opace, de culoare portocalie;
inscripționată cu „A1200” cu cerneală neagră.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Bylvay este indicat pentru tratamentul colestazei intrahepatice
familiale progresive (CIFP) la pacienți
cu vârsta de 6 luni sau pe
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik