Bylvay

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Odevixibat

Dostupné s:

Albireo

ATC kód:

A05AX

INN (Mezinárodní Name):

odevixibat

Terapeutické skupiny:

Terapia cu bila și cu ficatul

Terapeutické oblasti:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutické indikace:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 și 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2021-07-16

Informace pro uživatele

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BYLVAY 200 MICROGRAME CAPSULE
BYLVAY 400 MICROGRAME CAPSULE
BYLVAY 600 MICROGRAME CAPSULE
BYLVAY 1200 MICROGRAME CAPSULE
odevixibat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea (vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse).
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect (vezi pct. 4).
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Bylvay și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Bylvay
3.
Cum să luați Bylvay
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bylvay
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYLVAY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bylvay conține substanța activă odevixibat. Odevixibatul este un
medicament care mărește eliminarea
substanțelor din corp numite acizi biliari. Acizii biliari sunt
componente ale lichidului digestiv numit
fiere (bilă), care este produs de ficat și secretat în intestine.
Odevixibatul blochează mecanismul care,
în mod normal, reabsoarbe acizii biliari din intestine, după ce
aceștia și-au încheiat activitatea. Aceasta
permite eliminarea lor din corp prin materiile fecale.
By
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bylvay 200 micrograme capsule
Bylvay 400 micrograme capsule
Bylvay 600 micrograme capsule
Bylvay 1 200 micrograme capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Bylvay 200 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 200 micrograme.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 400 micrograme
_ _
_ _
Bylvay 600 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 600 micrograme
_ _
_ _
Bylvay 1200 µg capsule
Fiecare capsulă conține sesquihidrat de odevixibat, echivalent cu
odevixibat 1200 micrograme
_ _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Bylvay 200 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 0 (21,7 mm × 7,64 mm), având capac opac
sidefiu și corp opac de culoare
albă; inscripționată cu „A200” cu cerneală neagră.
Bylvay 400 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 3 (15,9 mm × 5,82 mm) având capac opac
portocaliu și corp opac de culoare
albă; inscripționată cu „A400” cu cerneală neagră.
Bylvay 600 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 0 (21,7 mm × 7,64 mm) având capac și corp
opace, sidefii; inscripționată cu
„A600” cu cerneală neagră.
Bylvay 1 200 µg capsule
Capsulă de dimensiunea 3 (15,9 mm × 5,82 mm) având capac și corp
opace, de culoare portocalie;
inscripționată cu „A1200” cu cerneală neagră.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Bylvay este indicat pentru tratamentul colestazei intrahepatice
familiale progresive (CIFP) la pacienți
cu vârsta de 6 luni sau pe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů