APO-go Pumpfill 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

apo-go pumpfill 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Rafaject 1,67 mg/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rafaject 1,67 mg/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

actrevo gmbh - atropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 1,67 mg/0,7 ml

Ritamet 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritamet 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

2care4 aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Bridatec radiofarmaceutisk præparationssæt Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bridatec radiofarmaceutisk præparationssæt

ge healthcare srl. - mebrofenin, technetium (99m-tc) mebrofenin - radiofarmaceutisk præparationssæt

Ritamet 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritamet 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

2care4 aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg

Ritamet 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ritamet 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

2care4 aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 40 mg

Gardasil 9 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomvirus vacciner - gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende hpv-sygdomme:premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af hpv-vaccine typesgenital vorter (condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. brugen af gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Insuman Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Removab Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andre antineoplastiske midler - removab er indiceret til intraperitoneal behandling af malign ascites hos patienter med epcam-positive carcinomer, hvor standardbehandling ikke er tilgængelig eller ikke længere mulig.

Paxene Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - paxene er indiceret til behandling af patienter med:• avanceret aids-relateret kaposis sarkom (aids-aa), der har undladt før liposomal antracyklin terapi;• metastatisk karcinom i brystet (mbc), der har svigtet, eller ikke er kandidater til standard antracyklin-holdig terapi;• avanceret ovariecancer (aoc) eller med residual sygdom (> 1 cm) efter indledende laparotomi, i kombination med cisplatin som første-linje-behandling;• metastatisk ovariecancer (moc) efter svigt af platin-med kombinationsbehandling uden taxaner som anden linie behandling.• ikke-småcellet lungekræft (nsclc), der ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. begrænsede effektivitetsdata understøtter denne indikation (se afsnit 5.