Bonqat

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2021

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Gatti

Terapeutisk område:

antiepilettici

Terapeutiske indikationer:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2021-07-13

Indlægsseddel

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BONQAT 50 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finlandia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bonqat 50 mg/ml soluzione orale per gatti
pregabalin
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascun ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pregabalin 50 mg
ECCIPIENTE:
Sodio benzoato (E211) 2 mg
Soluzione trasparente incolore
4.
INDICAZIONI
Attenuazione dell'ansia e della paura acute associate a trasporto e
visite veterinarie.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di ipersensibilità alla sostanza attiva o a
qualsiasi degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Segni di sedazione (caratterizzati da stanchezza, difficoltà nella
percezione della posizione e del
movimento del corpo e problemi di equilibrio) sono stati comunemente
osservati negli studi clinici.
Negli studi clinici sono stati non comunemente osservati tremori
muscolari, dilatazione delle pupille,
16
perdita di appetito, perdita di peso e numero ridotto di globuli
bianchi, La salivazione è stata raramente
segnalata negli studi clinici. Tipicamente, i segni clinici sono
leggeri e transitori.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 animale su 10 trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bonqat 50 mg/ml soluzione orale per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pregabalin 50 mg
ECCIPIENTE:
Sodio benzoato (E211) 2 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione limpida incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'ansia e della paura acute associate a trasporto e
visite veterinarie.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o a uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita nei
gatti di peso inferiore a 2 kg o di età
inferiore a 5 mesi o maggiore di 15 anni. Usare solo conformemente
alla valutazione del rapporto
beneficio/rischio del veterinario responsabile.
La sicurezza del medicinale veterinario è stata stabilita solo in
gatti sani o con malattia sistemica lieve.
Non è stata stabilita in animali con malattia sistemica moderata o
grave ad es. malattie renali, epatiche
o cardiovascolari da moderate a gravi. Usare solo conformemente alla
valutazione del rapporto
beneficio/rischio del veterinario responsabile.
Valutare sempre lo stato di salute del gatto prima di prescrivere il
medicinale veterinario.
3
Il medicinale veterinario può causare una leggera diminuzione della
frequenza cardiaca, della
frequenza respiratoria e della temperatura corporea. Poiché dopo la
somministrazione può verificarsi
una diminuzione della temperatura corporea, l'animale trattato deve
essere mantenuto a una
temperatura ambiente adeguata.
Monitorare attentamente il gatto per qualsiasi sintomo di depressione
respiratoria e sedazione quando
un depressivo del SNC v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik