Besremi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-02-2024

Aktiv bestanddel:

ropeginterferon alfa-2b

Tilgængelig fra:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

L03AB15

INN (International Name):

ropeginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Polycythemia Vera

Terapeutiske indikationer:

Besremi yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiųjų gydymas polycythaemia vera be simptominis splenomegaly.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2019-02-15

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESREMI 250 MIKROGRAMŲ/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
alfa-2b ropeginterferonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Besremi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Besremi
3.
Kaip vartoti Besremi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Besremi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESREMI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Besremi sudėtyje yra veikliosios medžiagos alfa-2b ropeginterferono,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
interferonais, klasei. Interferonus gamina žmogaus imuninė sistema,
kad blokuotų vėžinių ląstelių
augimą.
Besremi, kaip monoterapija, vartojamas gydyti suaugusiųjų tikrąją
policitemiją. Tikroji policitemija
yra vėžio rūšis, kai kaulų čiulpai gamina per daug raudonųjų
kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių ir
trombocitų (ląstelės, kurios padeda kraujui sukrešėti).
_ _
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESREMI
BESREMI VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija alfa-2b ropeginterferonui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate vaistais nekontroliuojama skydliaukės liga;
-
jeigu yra arba buvo sunkių psichikos sutrikimų (tokių, kaip
depresija, mintys apie savižudybę,
mėginimas nusižudyti);
-
jeigu neseniai buvo sunkių širdies problemų (pvz., patyrėte
širdies smūgį ar insultą);
-
jeigu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Besremi 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Besremi 500 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Besremi 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,5 ml tirpalo švirkštiklyje yra 250
mikrogramų alfa-2b ropeginterferono
skaičiuojant pagal baltymą, atitinkančio 500 mikrogramų/ml.
Besremi 500 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,5 ml tirpalo švirkštiklyje yra 500
mikrogramų alfa-2b ropeginterferono
skaičiuojant pagal baltymą, atitinkančio 1 000 mikrogramų/ml.
Stiprumas nurodo alfa-2b ropeginterferono alfa-2b interferono dalies
kiekį neatsižvelgiant į
pegiliaciją.
Alfa-2b ropeginterferonas yra alfa-2b interferono baltymo kovalentinis
konjugatas, gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu, su
metoksipolietilenglikolio
(mPEG) dalimi.
Šio vaistinio preparato stiprumo negalima lyginti su tos pačios
terapinės klasės kitu pegiliuotu ar
nepegiliuotu baltymu (žr. 5.1 skyrių).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 10 mg/ml benzilo
alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Besremi, kaip monoterapija, yra skirtas suaugusiesiems gydyti
tikrąją policitemiją be simptominės
splenomegalijos.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
minėtos ligos gydymo patirties.
Dozavimas
_Titravimo fazė_
Dozė titruojama individualiai. Rekomenduojama pradinė dozė yra 100
mikrogramų (arba
50 mikrogramų pacientams, kuriems taikomas kitoks citoredukcini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-05-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik