Besremi

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ropeginterferon alfa-2b

Disponible des:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Codi ATC:

L03AB15

Designació comuna internacional (DCI):

ropeginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Polycythemia Vera

indicaciones terapéuticas:

Besremi yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiųjų gydymas polycythaemia vera be simptominis splenomegaly.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2019-02-15

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BESREMI 250 MIKROGRAMŲ/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
alfa-2b ropeginterferonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Besremi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Besremi
3.
Kaip vartoti Besremi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Besremi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BESREMI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Besremi sudėtyje yra veikliosios medžiagos alfa-2b ropeginterferono,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
interferonais, klasei. Interferonus gamina žmogaus imuninė sistema,
kad blokuotų vėžinių ląstelių
augimą.
Besremi, kaip monoterapija, vartojamas gydyti suaugusiųjų tikrąją
policitemiją. Tikroji policitemija
yra vėžio rūšis, kai kaulų čiulpai gamina per daug raudonųjų
kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių ir
trombocitų (ląstelės, kurios padeda kraujui sukrešėti).
_ _
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BESREMI
BESREMI VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija alfa-2b ropeginterferonui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate vaistais nekontroliuojama skydliaukės liga;
-
jeigu yra arba buvo sunkių psichikos sutrikimų (tokių, kaip
depresija, mintys apie savižudybę,
mėginimas nusižudyti);
-
jeigu neseniai buvo sunkių širdies problemų (pvz., patyrėte
širdies smūgį ar insultą);
-
jeigu 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Besremi 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Besremi 500 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Besremi 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,5 ml tirpalo švirkštiklyje yra 250
mikrogramų alfa-2b ropeginterferono
skaičiuojant pagal baltymą, atitinkančio 500 mikrogramų/ml.
Besremi 500 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,5 ml tirpalo švirkštiklyje yra 500
mikrogramų alfa-2b ropeginterferono
skaičiuojant pagal baltymą, atitinkančio 1 000 mikrogramų/ml.
Stiprumas nurodo alfa-2b ropeginterferono alfa-2b interferono dalies
kiekį neatsižvelgiant į
pegiliaciją.
Alfa-2b ropeginterferonas yra alfa-2b interferono baltymo kovalentinis
konjugatas, gaminamas
_Escherichia coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu, su
metoksipolietilenglikolio
(mPEG) dalimi.
Šio vaistinio preparato stiprumo negalima lyginti su tos pačios
terapinės klasės kitu pegiliuotu ar
nepegiliuotu baltymu (žr. 5.1 skyrių).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 10 mg/ml benzilo
alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Besremi, kaip monoterapija, yra skirtas suaugusiesiems gydyti
tikrąją policitemiją be simptominės
splenomegalijos.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
minėtos ligos gydymo patirties.
Dozavimas
_Titravimo fazė_
Dozė titruojama individualiai. Rekomenduojama pradinė dozė yra 100
mikrogramų (arba
50 mikrogramų pacientams, kuriems taikomas kitoks citoredukcini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents